Основен

Ангиом

Методи за генетични изследвания на кръвни тестове

Генетичният анализ е съвкупност от различни експерименти, изчисления и наблюдения, чиято цел е да се определят наследствени черти и да се изучат свойствата на гените. Лекарите препоръчват жените да се подлагат на анализ за генетична съвместимост и анализ за генетични заболявания на етапа на семейното планиране. По този начин е възможно да се предскаже здравето на нероденото дете предварително, да се идентифицират възможни наследствени заболявания и да се намерят начини за решаване на проблема с патологията. Като правило на практика жените извършват генетичен анализ по време на вече настъпила бременност, поради което се разкрива причината за спонтанен аборт и вродени малформации..

Показания за генетично изследване по време на бременност

Генетичният анализ по време на бременност трябва да се извърши в следните случаи:

• На възраст на жена над 35 години;
• Ако семейството на майката и бащата на нероденото дете е имало наследствени (генетични) заболявания;
• Предишното дете се роди с вродени малформации;
• Когато по време на периода на зачеване и бременност, една жена е била изложена на вредни фактори (рентгенови лъчи, радиация, наркотици, алкохол, приемане на определени лекарства);
• Ако по време на бременност бъдещата майка е имала остра вирусна инфекция (ARVI, грип, токсоплазмоза, рубеола);
• Ако в миналото една жена е имала аборти или мъртвородени бебета;
• Всички бременни жени в риск, въз основа на ултразвук и биохимични кръвни изследвания.

Гинекологът, който наблюдава бременността, определено ще предпише на жената анализ за генетична съвместимост и анализ за генетични заболявания, ако принадлежи към така наречената рискова група. Това е възрастта над 35 години, когато рискът от развитие на мутации и малформации на плода рязко се увеличава. За да се избегнат неприятните последици от късна бременност и други изброени по-горе рискови фактори, една жена трябва да бъде тествана за генетична съвместимост и анализ за генетични заболявания.

За какво е генетичен анализ?

Основните области на лабораторните изследвания, основани на методите на генетичния анализ, са следните:

1. Анализ на генетичната съвместимост, който определя бащинството, майчинството и друга роднина;

2. Идентифициране на генетичната предразположеност към често срещаните заболявания;

3. Идентифициране на инфекциозни агенти;

4. Формиране на генетичния паспорт на индивида.

Тестът за генетична съвместимост се нарича още ДНК анализ или тест за бащинство. За прилагането му не се изискват медицински показания и се прави анализ на генетична съвместимост по частен начин, по искане на родителите. Често този тип изследвания се използват при развод, разделяне на имущество и други съдебни спорове. Можете да определите степента на родство на дете още преди раждането, по време на бременността..

Анализът за генетични заболявания дава 100% резултат и може да разкрие предразположението на детето към следните потенциални здравословни проблеми:

• Инфаркт на миокарда;
• Артериална хипертония;
• тромбоза;
• Остеопорозата;
• Заболявания на стомашно-чревния тракт;
• Бронхопулмонални патологии;
• Диабет;
• Заболявания на щитовидната жлеза.

След като направите генетичен анализ по време на бременността и идентифицирайки нарушения, можете да повлияете на безопасното раждане на плода и да коригирате здравето на нероденото дете.

Всеки знае, че има инфекции, които не могат да бъдат открити, като се използват традиционните форми на диагностика, които се използват рутинно в процеса на наблюдение на бременността. Методите за генетичен анализ ви позволяват бързо да откриете ДНК на инфекциозни патогени в организма, да ги класифицирате, да контролирате тяхното поведение и да изберете правилното лечение. Така че, след направата на анализ за генетични заболявания е възможно да се идентифицират такива често срещани патологии като синдром на Даун, Едуардс и др..

Заключението на експерт-генетик формира генетичния паспорт на човек, използвайки методите на генетичния анализ. Това е един вид комбиниран анализ на ДНК, който съдържа данни и неговия профил, уникалността на човек. Тези данни могат да осигурят безценна помощ на човек през целия живот, с всички видове здравословни проблеми..

Методи за генетичен анализ

Традиционните (неинвазивни) методи за генетичен анализ са:

2. Биохимичен кръвен тест.

Ултразвукът на плода, като метод за генетичен анализ по време на бременност, се извършва в период от 10-14 седмици. Именно в този момент може да се открие патологията на бебето. Кръвен тест (биохимия) започва да се прави на по-ранен етап от бременността, той помага да се идентифицират хромозомната и наследствената (генетична) патология, ако има такава. Ако има подозрения, след предходен генетичен анализ по време на бременност, по-късно, в период от 20-24 седмици, се прави втори ултразвук на плода. Този метод на генетичен анализ ви позволява да идентифицирате малки дефекти в развитието на плода.

Ако подозренията се потвърдят, на жената се предписват инвазивни методи за генетичен анализ:

• Амниоцентеза (изследване на околоплодната течност);
• Хорионна биопсия (изследване на клетки, които са основа за образуването на плацентата);
• Плацентоцентеза (процедура за идентифициране на последствията след инфекция по време на бременност);
• Кордоцентеза (изследване на кръвта от пъпната връв).

Навременният анализ за генетична съвместимост и анализ за генетични заболявания могат да идентифицират около 400 вида патологии от 5000 възможни.

Как се прави генетичен анализ по време на бременност

Основните методи на генетичен анализ, използвайки фетален ултразвук и биохимични кръвни тестове, са напълно безопасни и безвредни методи както за майката, така и за детето. Ултразвукът се извършва през корема на бременна жена с помощта на специален апарат. Много по-рядко се използва трансвагинален ултразвук (устройството се вкарва във влагалището на жената). Биохимичният анализ се извършва с помощта на кръвта на пациента, която се взема от вена.

С инвазивните методи на генетичен анализ в тялото се въвежда жена. Така че, по време на амниоцентезата, матката се пробива със специална игла и амниотичната течност (амниотична течност) се взема от нея. В същото време се провежда постоянен мониторинг с помощта на ултразвук. Под хорионична биопсия се разбира пункция в коремната кухина на жената, за да се вземе материал, съдържащ необходимите за изследването клетки (основата на плацентата). Понякога за този анализ се използва съдържанието на шийката на матката. Плацентоцентезата обикновено се провежда през втория триместър на бременността под обща анестезия, тъй като тази процедура се счита за основна операция. Кордоцентезата е метод за генетичен анализ по време на бременност, не по-рано от 18 седмици. Кръв от пъпната връв се взема чрез пункция през маточната кухина на жената. В същото време се прави и анестезия..

Намерихте грешка в текста? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Анализ на гените BRCA1 и BRCA2 за откриване на синдрома на наследствен рак на гърдата и яйчниците

Един от най-често срещаните видове фамилни тумори е наследствен рак на гърдата (BC), който представлява 5-10% от всички случаи на злокачествени лезии на гърдата. Наследственият рак на гърдата често е свързан с висок риск от рак на яйчниците (ОК). Като правило в научната и медицинската литература се използва единен термин „синдром на рак на яйчниците“. Освен това при туморни заболявания на яйчника делът на наследствения рак е дори по-висок, отколкото при рак на гърдата: 10-20% от случаите на ОК се дължат на наличието на наследствен генетичен дефект.

Наличието на мутации в гените BRCA1 или BRCA2 при такива пациенти е свързано с предразположение към появата на BC / OC синдром. Мутациите са наследствени - тоест буквално във всяка клетка от тялото на такъв човек има щети, които са били наследени от него. Вероятността от злокачествено новообразувание при пациенти с мутации BRCA1 или BRCA2 достига 80% до 70-годишна възраст.

Гените BRCA1 и BRCA2 играят ключова роля за поддържането на целостта на генома, по-специално в процесите на възстановяване (възстановяване) на ДНК. Мутациите, засягащи тези гени, обикновено водят до синтеза на пресечен, неправилен протеин. Такъв протеин не може правилно да изпълнява функциите си - да "следи" стабилността на целия генетичен материал на клетката.

Във всяка клетка обаче има по две копия на всеки ген - от мама и от татко, така че второто копие може да компенсира нарушаването на клетъчните системи. Но вероятността за неговия провал също е много голяма. Когато процесите на възстановяване на ДНК са нарушени, в клетките започват да се натрупват други промени, което от своя страна може да доведе до злокачествена трансформация и растеж на тумора..

Определяне на генетичната предразположеност към рак:

Въз основа на лабораторията по молекулярна онкология на N.N. N.N. Петров, стъпка по стъпка анализ се използва за пациенти:

1. първо се изследва наличието на най-честите мутации (4 мутации)
2. при липса на такава и клинична нужда е възможно да се проведе разширен анализ (8 мутации) и / или анализ на пълната последователност на гените BRCA1 и BRCA2.

В момента са известни повече от 2000 варианта на патогенни мутации в гените BRCA1 и BRCA2. В допълнение, тези гени са доста големи - съответно 24 и 27 екзона. Следователно, пълният анализ на последователността на гените BRCA1 и BRCA2 е трудоемък, скъп и отнемащ време процес..

Въпреки това, за някои националности е ограничен набор от значителни мутации (така нареченият „ефект на основателя“). Така в популацията на руски пациенти от славянски произход до 90% от откритите патогенни варианти на BRCA1 са представени само от три мутации: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Този факт дава възможност за значително ускоряване на генетичното изследване на пациенти със признаци на наследствен рак на гърдата / OC..

Анализ на BRCA2 генната последователност, идентифициране на c.9096_9097delAA мутация

Кога трябва да се тествате за мутации BRCA1 и BRCA2??

Националната всеобхватна ракова мрежа (NCCN) препоръчва следните пациенти да бъдат насочени за генетично изследване:

1. Пациенти под 45 години с диагноза рак на гърдата
2. Пациенти под 50-годишна възраст с рак на гърдата, ако в семейството има поне един близък роднина с такава диагноза
3. Също така, ако пациент под 50 години с рак на гърдата няма фамилна анамнеза за онкология
4. Ако множество лезии на млечните жлези се диагностицират преди 50-годишна възраст
5. Пациенти с рак на гърдата под 60-годишна възраст - ако, според резултатите от хистологичното изследване, туморът е три-отрицателен (няма израз на маркери ER, PR, HER2).
6. Ако е диагностициран рак на гърдата на всяка възраст - ако е налице поне един от следните признаци:
   • поне 1 близък роднина с рак на гърдата на възраст под 50 години;
   • поне 2 близки роднини с рак на гърдата на всяка възраст;
   • поне 1 близък роднина с OC;
   • наличието на поне 2 близки роднини с рак на панкреаса и / или рак на простатата;
   • имащи роднини от мъжки пол с рак на гърдата;
   • принадлежност към население с висока честота на наследствени мутации (например ашкенази евреи);
7. Всички пациенти с диагноза рак на яйчниците.
8. Ако мъжът е диагностициран с рак на гърдата.
9. Ако се диагностицира рак на простатата (с оценка на Gleason> 7) с поне един роднина с OC или BC на възраст под 50 години, или ако има поне двама роднини с BC, рак на панкреаса или рак на простатата.
10. Ако сте били диагностицирани с рак на панкреаса, ако имате поне един роднина с ОЦ или БК на възраст под 50 години, или ако имате поне двама роднини с рак на гърдата, рак на панкреаса или рак на простатата.
11. Ако ракът на панкреаса се диагностицира при индивид, принадлежащ към еврейската етническа група Ашкенази.
12. Ако роднина има мутация BRCA1 или BRCA2

Молекулярно-генетичният анализ трябва да бъде придружен от генетична консултация, по време на която се обсъждат съдържанието, значението и последиците от тестването; значението на положителните, отрицателните и неинформативните резултати; технически ограничения на предложения тест; необходимостта от информиране на близките в случай на наследствена мутация; особености на скрининг и профилактика на тумори при носители на мутации и др..

Как да се тестваме за мутации BRCA1 и BRCA2?

Материалът за анализ е кръв. За генетично изследване се използват EDTA епруветки (лилава капачка). Можете да дарите кръв в лабораторията на Националния медицински изследователски център или да я донесете от всяка друга лаборатория. Кръвта се съхранява при стайна температура до 7 дни.

Не е необходима специална подготовка за изследването, резултатите от изследването не се влияят от хранене, лекарства, прилагане на контрастни вещества и др..

Няма да е необходимо да извършвате повторно теста след известно време или след лечението. Наследената мутация не може да изчезне или да се появи по време на живота или след получаване на лечение.

Какво да направите, ако жената има мутация на BRCA1 или BRCA2?

За носители на патогенни мутации е разработен набор от мерки за ранна диагностика, профилактика и лечение на новообразувания на гърдата и рак на яйчниците. Ако сред здравите жени е своевременно да се идентифицират онези, които имат генен дефект, е възможно в ранните етапи да се диагностицира развитието на болестта.

Изследователите са установили специфичните особености на чувствителността към лекарства на тумори, свързани с BRCA. Те реагират добре на някои цитотоксични лекарства и лечението може да бъде много успешно..

За здрави носители на BRCA мутации се препоръчва:

1. Месечен самостоятелен преглед от 18-годишна възраст
2. Клиничен преглед на млечните жлези (мамография или магнитен резонанс) от 25-годишна възраст.
3. Мъжките носители на мутацията на гена BRCA1 / 2 се препоръчват да преминат годишно клинично изследване на млечните жлези, като се започне от 35-годишна възраст. От 40-годишна възраст е препоръчително да се извърши скринингов преглед на простатата.
4. Дерматологични и офталмологични прегледи за ранна диагностика на меланом.

Как се наследява предразположението към рак на гърдата и рак на яйчниците.

Често носителите на мутации BRCA1 / BRCA2 имат въпрос - предаден ли е на всички деца и какви са генетичните причини за наследствената форма на рак на гърдата? Шансовете за преминаване на увреден ген на потомство са 50%.

Заболяването се наследява еднакво както от момчета, така и от момичета. Генът, свързан с развитието на рак на гърдата и яйчниците, не е разположен върху половите хромозоми, така че вероятността от пренасяне на мутацията не зависи от пола на детето.

Ако мутацията е предадена чрез мъже през няколко поколения, е много трудно да се анализира родословието, тъй като мъжете доста рядко получават рак на гърдата, дори с генен дефект.

Например: дядото и бащата на пациента са били носители и те не са развили болестта. На въпроса дали има случаи на рак в семейството, такъв пациент ще отговори отрицателно. При липса на други клинични признаци на наследствени тумори (ранна възраст / множественост на туморите), наследственият компонент на заболяването може да не се взема предвид.

Ако бъде открита мутация на BRCA1 или BRCA2, всички кръвни роднини се препоръчват също да бъдат изследвани.

Защо е важно да се вземат предвид етническите корени в генетичните изследвания??

Много етнически групи имат свой набор от чести мутации. Националните корени на темата трябва да се вземат предвид при избора на дълбочината на изследването.

Учените са доказали, че някои националности се характеризират с ограничен диапазон от значителни мутации (така нареченият „ефект на основателя“). Така в популацията на руски пациенти от славянски произход до 90% от откритите патогенни варианти на BRCA1 са представени само от три мутации: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Този факт дава възможност за значително ускоряване на генетичното изследване на пациенти със признаци на наследствен рак на гърдата / OC..

И в заключение визуална инфографика „Синдром на наследствен рак на гърдата и яйчниците“. Автор - Кулигина Екатерина Шотовна, д-р, старши научен сътрудник на Научната лаборатория по молекулярна онкология на Федералната държавна бюджетна институция „Н.И. N.N. Петров “Министерство на здравеопазването на Русия.

Авторска публикация:
АЛЕКСАХИНА СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА,
лаборант-изследовател на научната лаборатория по молекулярна онкология на N.N. N.N. Петров “Министерство на здравеопазването на Русия

Генетичен анализ 2

Всяка жена, която очаква раждането на дете, иска да е сигурна, че бебето й ще бъде здраво. Влошаващата се екологична ситуация, професионални опасности, технологии за производство на храни, наследствени фактори, неконтролирана употреба на лекарства водят до увеличаване на броя на вродените патологии при децата. Съвременното ниво на развитие на медицинската наука дава възможност да се открият много наследствени заболявания и малформации на плода още на етапа на вътреутробното му развитие..

Много е важно да се идентифицират хромозомни аномалии и аномалии на плода възможно най-рано. За да направите това, се препоръчва на бременните жени да се подлагат на преглед, наречен "генетична двойка" в определен момент. Генетична двойка, какво е това? Въпрос, който често задават бъдещите майки.

Генетична двойка, какво е това?

Това е анализ за определяне на нивото на два специфични протеина (β-hCG и PAPP-A), определени в кръвта на бременни жени в края на първия триместър.

Анализът се извършва едновременно с ултразвуково изследване. Това се нарича биохимичен скрининг за вродени малформации на плода. Оптималният период за изследване се счита за период, ограничен от следните периоди: 11 седмици 1 ден - 13 седмици 6 дни.

Първо бременната жена се изпраща за ултразвуково сканиране, при което се изключват видими фетални аномалии. Специалистът обръща специално внимание на дебелината на цервикалната гънка на плода и наличието на носни кости, тъй като отклонение от нормата на тези показатели може да показва наличието на синдром на Даун.

Вторият етап е даряването на кръв от вена. Показателите за свързания с бременността плазмен протеин А, съкратено като PAPP-A, и бета субединицата на човешкия хорион гонадотропин, съкратено като β-hCG, се наричат ​​биохимични маркери. Стойностите на маркерите се вземат предвид при диагностициране на патология на бременността.

Генетична двойка: интерпретация на резултатите

Нивата на маркерите, включени в генетичната двойка, се вземат предвид не само като независими стойности, но и като един от факторите, влияещи върху изчисляването на индивидуалния риск от раждане на деца с хромозомни нарушения. Намаляване на количеството PAPP-A в кръвта на бъдещата майка може да се отбележи със синдроми на Даун и Едуардс, наследствено заболяване, наречено синдром на Cornelia de Lange. Концентрацията на β-hCG намалява при синдрома на Edwards, увеличава се при синдрома на Даун.

Но нивата на маркерите сами по себе си не са основа за диагнозата. Например, нисък PAPP-A се случва, когато има заплаха от спонтанен аборт и замръзнала бременност. Намаляване на hCG се забелязва със заплашителен аборт, неразвита и извънматочна бременност и увеличение - при многоплодна бременност и дрейф на жлъчния мехур.

Генетична двойка и формиране на рискови групи

Специфични протеини, съставляващи генетичната двойка, са необходими преди всичко за оценка на риска от плод с патология при конкретна бременна жена. Това определя по-нататъшната тактика на управление на пациентите, тъй като генетичната двойка е скринингово изследване, което ви позволява да решите кой се нуждае от задълбочен преглед и кой не..

Точна диагноза на хромозомната патология може да се постави само чрез определяне на кариотипа на плода и за това е необходимо да има проби от фетални клетки. Обикновено те се получават чрез приемане на малко количество околоплодна течност, пробиване на феталния мехур под ултразвуков контрол през предната коремна стена на бременната жена. Тест, наречен амниоцентеза, не е възможен за всички бъдещи майки. Той е опасен и скъп. Как да решим кой все още има нужда?

С помощта на генетична двойка, както и като се вземат предвид данните от ултразвука, възрастта и теглото на бременната жена, за нея се изчислява индивидуалният риск да има дете с дефекти. Според резултатите от изчисленията той може да бъде класифициран в една от трите групи. Ако бъдещата майка попадне в група с нисък риск, тогава в бъдеще ще трябва само да направи ултразвуково сканиране в периода от 18-21 седмици. Ако тя попадне в групата на средния риск, тогава в допълнение към ултразвук, изследване на маркери се повтаря в рамките на 16-20 седмици. Но влизането в група с висок риск изисква амниоцентеза и определяне на кариотипа на плода, за да се направи окончателната присъда.

Само кариотипът на плода ще позволи да се каже със сигурност дали плодът има хромозомни аномалии. Всички други анализи само предполагат наличието им.

Следователно, след като сте получили резултатите от генетичния двойка в ръцете си, не е необходимо да ги интерпретирате сами. Само специалист ще може да предостави цялата налична информация и да определи план за допълнителни мерки.

Какво е генетичен анализ и кой има нужда

В някои случаи само той ще помогне да се възстанови..

ДНК тестът се свързва предимно с тестването на бащинство. Е, или със залавянето на престъпници, които по невнимание оставиха генетичния си материал на криминолозите. Всъщност обхвата на приложенията на генетичния анализ е много по-широк..

Какво е генетичен анализ

За да го разберем, нека започнем с ДНК. Деоксирибонуклеиновата киселина (това е пълното име) е макромолекула с информация за това как, кога и в какво количество ще се произвеждат протеините, от които е изграден определен организъм. Изглежда като двойна спирала, като вита стълба.

Гените са секции на ДНК, в които данните за определени наследствени черти са кодирани. Грубо казано, те записват колко и какви протеини ще бъдат използвани за създаване на определена черта. Това е гени, които определят височината, формата на ушите и носа, цвета на кожата, очите, косата и други външни признаци, както и предразположението към определени заболявания и дори черти на характера поради структурата на мозъка.

Смята се, че генетичният анализ (ДНК тест) е декодиране на ДНК на конкретен човек. Но това е малко по-различно. Основната цел е не толкова декодиране, колкото интерпретация на резултатите от генетичното тестване. Тоест, вашата ДНК е изолирана, сравнена с референтната и търси отклонения - мутации в определени гени.

Мутациите ви казват как вашето здраве се различава (или ще се различава с възрастта) от референтното, а също така служат като идентификатор на личността.

Никой друг на планетата няма такава комбинация от нормални и мутирали гени като вашия. Това е като пръстов отпечатък, само много по-хладен и по-точен.

Ето как изглежда теорията. На практика обаче генетичният анализ дава възможност да се определят повече от 2000 параметри и условия. Но най-често анализът се използва в няколко случая Генетично тестване: Как се използва за здравеопазване.

Как ДНК тестът може да помогне, ако сте болен или се страхувате да не се разболеете

Избор на най-ефективните лекарства

Този анализ се нарича фармакогенетично изследване. Тя ви позволява да разберете кои лекарства ще работят най-добре с вашата ДНК..

Може да се окаже, че обикновено лекарство няма почти никакъв ефект върху вас, а рядкото, използвано в 5-10% от случаите, се оказва панацея. Или да предположим, че има много ефективно лекарство, но със сериозни странични ефекти. В този случай генетичният анализ ще помогне да се установи колко изразена е страничната реакция при вас и дали можете да приемате лекарството..

Фармакогенетичните изследвания вече се използват днес за лечение на някои видове рак.

Идентифициране на причините за съществуващи заболявания

Например имате хронично заболяване, но лекарите не могат да определят неговия спусък по никакъв начин и следователно не разбират как да ви лекуват. Генетичният тест дава възможност да се търсят причините за заболяването в гените. Ако се окаже, че въпросът наистина е в ДНК, лекарят ще може да изясни диагнозата и да коригира лечението..

Предотвратяване на заболявания, към които има предразположение

Има фамилни заболявания като захарен диабет, коронарна болест на сърцето и много видове рак. Ако сред вашите близки или далечни роднини има поне няколко души с подобни наследствени прояви, имате нужда от генетичен тест.

Това ще ви помогне да определите колко голям е рискът ви да се разболеете. Ако се открие предразположение, вие с помощта на лекар можете да коригирате начина си на живот, за да забавите или предотвратите появата на симптоми, доколкото е възможно..

Как може да помогне генетичното тестване, ако се притеснявате за здравето на бъдещите деца

Проверка на съвместимостта на гените на мама и татко още преди зачеването

Такова изследване е необходимо, ако в семейството на жена или мъж вече е имало случаи на наследствени заболявания. Тестът помага да се идентифицират генни мутации, както и да се предвиди колко висок е рискът от вродени аномалии при дете.

Пренатална диагноза при съмнения за вродени патологии

Същият тест ви позволява да изясните пола на нероденото бебе и да установите бащинството. Преди това подобен анализ беше направен чрез вземане на малко околоплодна течност или парче фетална тъкан. Беше опасен, защото можеше да предизвика спонтанен аборт. Днес ДНК на ембриона се научи да извлича от кръвта на майката.

IVF тестване

Той помага да разберете дали ембрионът носи гени, които могат да причинят определени сериозни заболявания у нероденото бебе. Оплождането in vitro се извършва само със здрави ембриони.

Скрининг на новородени

Прави се един до два дни след раждането, за да се установи дали бебето има някакви вродени нарушения, които могат да причинят проблеми със здравето и развитието. Това е задължителна процедура за генетично изследване в родилните болници в САЩ..

Как ДНК тестът може да ви помогне, ако искате да разберете собствения си произход и да намерите роднини

С помощта на ДНК тест можете да изясните така наречената група на предците - разберете от коя част на света е произлязло вашето семейство.

Освен това вече съществуват генетични бази данни, които са специализирани в търговски анализи на ДНК. Изпращате своя генетичен материал (като правило говорим за слюнка) и в замяна получавате подробна информация за произхода на вашия род.

Като бонус по правило има контакти на хора, чиито ДНК профили са много сходни с вашите. Това означава, че такива хора може да се окажат ваши роднини - братя и сестри от n-тото племе. От вас зависи да се свържете с тях или не. Основното е, че ще имате такава възможност..

Какво е необходимо, за да се направи генетичен анализ

Преди това ДНК тестването изискваше голямо количество свеж генетичен материал - кръв или тъкан. Но днес процедурата е значително опростена..

Учените са се научили да изолират пробите от слюнката като източник на ДНК за високопроизводителна генотипизация: приемливо и достатъчно средство за подобряване на оценката на риска по време на мамографска диагностика на ДНК, което е достатъчно за пълно тестване, дори и от слюнка. Затова често е достатъчно просто да плюете в кутията, предложена от генетици.

И, разбира се, имате нужда от пари. Цената на търговския генетичен анализ в Руската федерация започва от 200 долара. Но ако тестът е необходим по медицински причини, можете да помолите лекуващия лекар за насочване към безплатната резолюция на правителството на Руската федерация от 19 декември 2016 г. N 1403 „За програмата на държавните гаранции за безплатно предоставяне на медицинска помощ на гражданите за 2017 г. и за планирания период на 2018 г. и 2019 г.“ по полицата за задължително медицинско осигуряване.