Основен
Ангиом

Какво е аденокарцином

Аденокарцином - какво е това и колко е опасно? Има ли шанс да оцелее с такава диагноза? Пациент, който е чул думата "рак" в заключението на лекаря, има много въпроси в главата си относно лечението и по-нататъшната прогноза. За това какво представлява аденокарцином, как да се идентифицира заболяването в ранните етапи и какви методи за лечение предлага съвременната медицина - ще разкажем в статията.

За болестта

Аденокарцином - или жлезист рак - израства от клетките на жлезистия епител, който очертава повърхността на много вътрешни и външни органи в тялото. Заболяването засяга следните органи:

  • хипофиза
  • щитовидна жлеза
  • бъбрек
  • Бели дробове
  • Слюнчените жлези
  • хранопровод
  • стомах
  • Черен дроб
  • панкреас
  • Отделни участъци от червата
  • простата
  • Матка
  • Яйчниците
  • Млечна жлеза
  • Потни жлези.

Заболяването не винаги се развива бързо. Понякога туморът расте бавно, не дава метастази - в тази ситуация отстраняването на образуването дава голям шанс за излекуване. Курсът на рака до голяма степен зависи от степента на диференциация на раковите клетки.

Каква е степента на диференциация? Той е показател за зрелостта на раковите клетки. Колкото по-висок е, толкова по-развити са клетките на злокачествения епител и толкова повече приличат на здрави. В зависимост от този показател, аденокарциномът е разделен на няколко вида:

  1. Силно диференциран (обозначен като G1 в заключението). Опитен лекар няма да има проблем да различи такива клетки от нормалните и да определи източника на лезията. Ако клетките са зрели, това показва, че туморът се развива бавно и прогнозата за лечение в този случай ще бъде доста оптимистична..
  2. Умерено диференциран (G2). Раковите клетки спират на междинен етап. Те вече се различават повече от здравите и се делят по-интензивно; с микроскопско изследване могат да се забележат анормални митози в ядрата на клетки.
  3. Слабо диференциран (G3). Счита се за неблагоприятен по отношение на хода на заболяването. Туморните клетки се делят толкова бързо, че нямат време да се формират напълно. Незрелите клетъчни образувания започват да се метастазират по-бързо - и ракът вече засяга тъканите и органите в близост.
  4. Недиференциран аденокарцином (G4). Най-опасният от всички степени. Изключително трудно е да се определи фокусът на заболяването в този случай, тъй като клетките се делят с висока скорост, в крайна сметка засягайки цялото тяло.

Причините за развитието на болестта

Етиологията в случай на рак на жлезата е трудно да се определи. Лекарите могат да говорят само за възможните фактори, провокирали развитието на болестта. Най-вероятните причини могат да бъдат:

  • Нездравословна диета, злоупотреба с алкохол
  • Заседнал начин на живот, затлъстяване
  • Генетично предразположение
  • Последици от операцията
  • Прием на тежки лекарства за дълъг период
  • Отравяне с токсични вещества
  • Възрастови промени в организма

Аденокарциномът, локализиран в определена част от тялото, може да се задейства от специфични фактори: например пушенето причинява рак на слюнчените жлези, язва може да доведе до рак на стомаха, а хормоналните промени могат да причинят развитието на рак на простатата или матката.

Симптоми

Клиничната картина на заболяването зависи от фокуса на развитието на болестта и текущия стадий. Възможно е обаче да се идентифицират общи симптоми, характерни за всички видове аденокарцином:

  1. Броят на червените кръвни клетки в кръвта намалява, лимфните възли се увеличават
  2. Човек чувства дискомфорт и болка на мястото, където се локализира неоплазмата
  3. Наблюдава се внезапна загуба на тегло
  4. Сънят е нарушен, често се появява умора без причина
  5. Телесната температура става нестабилна.

Помислете за симптомите на някои видове онкология:

  • Най-често ракът на жлезата засяга простатната жлеза. В този случай има болки в долната част на корема, в ануса, жлъчния мехур; по-често уриниране.
  • Ракът на пикочния мехур се проявява с невъзможността да отидете до тоалетната, болката, появата на примес на кръв в урината. Долната част на гърба и срамната област започват да болят, краката набъбват поради нарушение на лимфния дренаж.
  • С развитието на бъбречния аденокарцином органът се увеличава по размер. Появява се болка в долната част на гърба, урина с кръв се наблюдава при отиване до тоалетната.
  • При рак на червата, първото тревожно обаждане е нарушение на стомашно-чревния тракт - честа диария, запек, дискомфорт след хранене и повръщане. В по-късните етапи има примеси на слуз и кръв в изпражненията.
  • Нарушения в гълтането, дисфагия и одонофагия, обилно слюноотделяне говорят за рак на хранопровода.
  • Тумор в панкреаса причинява болка в стомаха, загуба на апетит, повръщане и диария.
  • Симптомите на жлезистия рак на черния дроб са епигастрална болка, гадене и повръщане и анемия. Черният дроб се увеличава по размер. Кожата пожълтява, кървенето от носа може да е често.

Аденокарциномът на яйчниците се проявява с нарушение на менструалния цикъл, болка в областта на слабините, която се увеличава при правене на секс. Може да се появят гадене, повръщане, общо неразположение. Симптомите са подобни на рак на матката, последният се характеризира с кръвотечение в средния цикъл и обилна менструация.

Затруднено преглъщане, задух и промени в гласа показват тумор на щитовидната жлеза. Шията се деформира в засегнатата област.

Диагностични и лечебни методи

За да диагностицират ракови заболявания, онколозите използват следните методи:

  • Лабораторен анализ на биоматериал. Кръвен тест ви позволява да проследите повишаване на нивото на левкоцитите и да определите дали има туморни маркери в организма - специфични вещества, освободени в организма на пациенти с рак. Кал и урина се проверяват за следи от кръв. Клетъчната структура и туморните маркери се оценяват на биопсия.
  • Флуороскопия. Този метод определя размера и формата на неоплазмата, локализацията и наличието на метастази.
  • Ендоскопия. Вътрешното изследване на органите позволява да се постави точна диагноза.
  • Блокада. Позволява да се открие източникът на разпространение и степента на увреждане на органите, диагностицира увеличение на лимфните възли.
  • Томография. С помощта на томографията лекарите откриват конфигурацията на засегнатите области, посоката на метастази, естеството на гниене.

След тези процедури се поставя точна диагноза и се предписва лечение. Най-благоприятният резултат се постига чрез комбинация от хирургично лечение, радио- и химиотерапия. По време на операцията здравата тъкан, съседна на нея, се изрязва заедно с тумора. Това е необходимо, така че раковите клетки да не започнат да растат с нова сила и да не провокират рецидив..

Лъчевата терапия се използва за облекчаване на болката след операцията. Химиотерапия преди и след операция.

Токсините и отровите влияят пагубно на тумора, предотвратявайки деленето на клетките - докато отрицателният ефект върху тялото на пациента е минимален. В последните етапи на рака, когато хирургичното лечение не е възможно, химиотерапията се използва като независима процедура. Зависи колко дълго ще живее пациентът..

Ефективността на лечението до голяма степен зависи от това какъв тип клетки преобладава в неоплазмата. Силно диференцираните тумори реагират добре на лечението, процентът на оцеляване на пациента е 90%. Умерено диференциран тип с ранно откриване дава надежда за живота на 50% от пациентите. Хората със слабо диференцирани и недиференцирани тумори, според статистиката, не живеят дълго; преживяемостта след операция е 10-15%.

Аденокарцином: видове, диагноза, лечение

Аденокарцином - (ако отидете по-дълбоко в латински, значи това е тумор от жлеза) е злокачествено образувание или рак, който има инвазивен ход, е способен на метастази и произхожда от жлезистия епител, който е част от всички ендо- и екзокринни органи. Тази статия ясно ще опише какво е това заболяване, методи за диагностика и лечение..

Микрография на аденокарцином с вакуоли, съдържащи муцин. Цитологично намазване

Причини за развитие

Съвременната медицина все още не е в състояние да даде ясни отговори за етиологията на развитието на рака. Единственото е, че е изведен ясен списък от фактори, които могат да играят задействаща роля при появата на аденокарцином..

Хистопатологично изображение на карциноид на дебелото черво, оцветен с хематоксилин и еозин /

Неспецифични фактори, които могат да причинят дегенерация на клетките:

  • Хранителни разстройства.
  • Генетично предразположение към развитието на неуспехи в генетичния код по време на репликацията му по време на митоза.
  • Хронични болести.
  • Излагане на различни дози радиация.
  • Опасност от работа.
  • Излагане на химически канцерогени.
  • Злоупотреба с лоши навици.
  • Наличието на онкогенен щам на човешкия папиломен вирус.

Специфични фактори за развитието на аденокарцином:

  • Чревния аденокарцином се появява в резултат на чести запек, фистули, тумори на вили, полипи и колит.
  • Аденокарцином на хранопровода поради термични изгаряния на лигавицата, механични наранявания не дъвчат парчета храна.
  • Аденокарцином на черния дроб - в резултат на инфекции, вирусен хепатит или цироза.
  • Аденокарцином на бъбрека - възниква в резултат на чести пиелонефрит или гломерулонефрит.
  • Аденокарцином на пикочния мехур - в резултат на чести възпаления, левкоплакия, застой на урината.

Диагностициране на аденокарцином

Диагностичните тестове варират в зависимост от мястото, където се намира туморът. При диагностициране на аденокарцином могат да се извършват следните тестове:

биопсия

Премахване на проба от анормална тъкан в тялото. След като тъканта се отстрани, лекарят може да я изследва под микроскоп, за да установи дали има рак. Ако е налице рак, биопсията може да определи дали ракът е възникнал на биопсии или другаде в тялото.

Компютърна томография (КТ)

Рентгенова процедура, при която се използва компютър за получаване на подробни триизмерни изображения на анормална тъкан в тялото. КТ се извършват и по време на лечението, за да се провери ефективността на текущото лечение.

Магнитно-резонансно изображение (ЯМР)

Използва радиочестотни вълни за създаване на подробни изображения на напречно сечение на различни части на тялото.

Снимка: Аденокарцином на дебелото черво

класификация

Има няколко класификации на аденокарцином, които се използват в съвременната клинична медицина. Следните видове тумори се разграничават според хистологичната структура:

Силно диференцираният аденокарцином е един от най-простите тумори, който може да се развие въз основа на епителната тъкан. В даден участък, микроклидът представлява клетки, които са доста подобни на нормалните клетъчни структури. Също така, степента на загуба на естествената му функция е доста ниска, в тази връзка честотата на увреждане на други органи от метастази се наблюдава доста рядко, а ефектът от лечението е най-често благоприятен..

Умерено диференциран тумор - междинна позиция в морфологичната сигурност на клетките.

Лошо диференцираният карцином се характеризира с ниска степен на морфологична сигурност на туморните клетки, във връзка с което те напълно загубиха функциите си и придобиха способността за неконтролируемо разделяне и разрастване в околните тъкани и органи, което често развива разпространението на метастази, което влошава прогнозата за оцеляване.

Частни видове аденокарцином

Аденокарцином на простатата

Аденокарциномът на простатата (или ацинарен аденокарцином) е злокачествен тумор, който се развива от паренхимните клетки на простатната жлеза. Разграничавайте аденокарцинома с малък ацинар, висок клас, нисък клас, папиларен тип, твърдо-трабекуларен, ендометриоиден, жлезисто-кистичен и лигавичен.

Развитието му започва с доброкачествена хиперплазия, която след това се дегенерира в аденокарцином на простатата. Появява се при мъжете след 50-60 години. Това се дължи на хормоналния ефект върху жлезистите клетки, както и на заседнал начин на живот, което води до нарушено кръвообращение и злокачествена трансформация.

Написахме отделна голяма статия за този вид аденокарцином. Линк към него по-долу.

Аденокарцином на белия дроб

Аденокарциномът на белите дробове е форма на недребноклетъчен рак на белия дроб, най-често срещаният вид рак на белия дроб. Недребноклетъчният рак на белия дроб представлява 80 процента от белодробния рак, от които приблизително 50 процента са аденокарциноми.

Аденокарциномите на белите дробове обикновено започват в тъкани, които лежат близо до външните части на белите дробове и могат да присъстват дълго време, преди да причинят симптоми и да бъдат диагностицирани.

Прочетете подробна статия за този тип тумор, като кликнете върху връзката.

Аденокарцином на панкреаса

Най-често срещаният вид рак на панкреаса е аденокарцином на панкреаса. 85% от всички злокачествени тумори на панкреаса са аденокарциноми. Аденокарциномът на панкреаса е четвъртата водеща причина за смърт от рак при мъже и жени в Европа и САЩ.

Прочетете повече за това заболяване в отделна статия..

Аденокарцином на матката

Аденокарциномът на матката (ендометриален аденокарцином) е най-честата форма на рак на ендометриума. Ендометриумът е вътрешната лигавица на матката, която подхранва плода по време на бременност.

Прочетете повече за това заболяване в отделна статия..

Чревен аденокарцином

Ракът на червата е рядко заболяване, при което клетките в чревната тъкан се променят. Те израстват извън контрол и могат да образуват тумор, който блокира цялото черво..

Аденокарцином на гърдата

Аденокарциномът на гърдата е често срещано заболяване с агресивен характер, което се наблюдава главно при жените.

Аденокарцином на мейбомиевата жлеза

Това е тумор на хрущялната жлеза на клепача. Той се среща в по-малко от един случай на сто, с всички злокачествени заболявания на века. Този тумор се открива след петдесет години, главно при жени.

Аденокарциномът на мейбомиевата жлеза расте подкожно, главно в горния клепач. Изглежда като плътен възел с жълт нюанс. Характеризира се с тежко злокачествено заболяване, чести рецидиви и развитие на метастази..

Надбъбречен аденокарцином

Това е злокачествен тумор, който се развива от клетките на надбъбречните жлези. Той има способността да развива ранни метастази поради бързия си растеж в лимфните и кръвоносните съдове. Във връзка с това заболяване често се развива хипертония, главоболие, вторичен диабет, остеопороза. Влиянието върху нивото на половите хормони води до повишен растеж на косата и втвърдяване на гласа при жените.

Надбъбречен аденокарцином

Това е злокачествен тумор, който се развива от клетките на надбъбречните жлези. Той има способността да развива ранни метастази поради бързия си растеж в лимфните и кръвоносните съдове. Във връзка с това заболяване често се развива хипертония, главоболие, вторичен диабет, остеопороза. Влиянието върху нивото на половите хормони води до повишен растеж на косата и втвърдяване на гласа при жените.

Аденокарцином на хранопровода

Смята се, че това е една от най-редките злокачествени патологии на хранопровода, при която има доста висок риск от смърт. Често се среща при хора, които злоупотребяват с тютюневи изделия.

Излагането на хранителни канцерогени също значително увеличава вероятността от аденокарцином на хранопровода. Най-често той произхожда от долната трета на хранопровода, като постепенно се издига нагоре и засяга цялата лигавица на този орган.

Бъбречен аденокарцином

Тази патология на бъбреците е най-често срещаната сред всичките му заболявания. Повечето от операциите за отстраняване на един от бъбреците се извършват именно поради тази причина. Процесът е еднакво вероятно да засегне както десния, така и левия бъбрек..

Аденокарциномът на бъбрека се развива главно при мъжете след четиридесет години. Етиологията не е ясна, клиничната картина е много подобна на хроничния пиело- или гломерунофрит. Основните провокиращи фактори за развитието на това заболяване са хипертония и алиментарен синдром..

Аденокарцином на слюнчените жлези

Аденокарциномът на слюнчените жлези (или аденоцистичен карцином) е онкологична патология, която се развива от жлезистите клетки на слюнчените жлези. Симптомите му се появяват доста скоро и включват появата на болка в проекцията на жлезите, разширяването им, появата на нарушение на инервацията на лицевите мускули. Поради високата степен на васкуларизация често се наблюдават увреждания на околните тъкани и появата на далечни метастази.

Най-типичното място на тяхната локализация са гръбначният стълб, мозъкът, белите дробове. Като диагностични методи за аденоциститен карцином се използват лабораторни анализи, рентгеново изследване. Лечението обикновено е хирургично. Аденокарциномът на слюнчените жлези почти не се повлиява от химиотерапия и лъчетерапия, следователно развитието на рецидиви е доста вероятно.

Оденокарцином на яйчниците

Това е най-редкият вид рак, засягащ женската репродуктивна система. Той се среща само в три случая от сто, сред всички ракови заболявания на дадена локализация. Прогнозата за него е доста неблагоприятна, тъй като туморът има силен инвазивен растеж и бързото развитие на метастази в матката, червата, мозъка, белите дробове и гръбначния стълб.

Аденокарциномът на яйчниците продължава дълго време без симптоми. Най-често те се присъединяват след поражението на вторичните прицелни органи. Отделят серозен аденокарцином на яйчниците и бистри клетки. В сравнение, първата има по-благоприятна прогноза за реакция на лечението и преживяемост..

Чревен аденокарцином

Това е патология, която произхожда от жлезистите клетки на дебелото или тънкото черво. Един от най-опасните от слабо диференцираните му видове е аденокарцином, образуващ слуз.

Образува се от полипи с аденоматозен характер, който участва в производството на слуз. Тяхното възникване е свързано с генетичния детерминизъм и естеството на диетата на пациента. Мукозният аденокарцином може да се лекува ендоскопски. Ако бъде открит на ранен етап, прогнозата за живота е доста благоприятна.

Силно диференциран аденокарцином на ендометриума

Това е хиперплазия на ендометриума, която се проявява, когато има прекомерна концентрация на естроген в кръвта на жената. Това може да се дължи на липсата на бременност до определена възраст или на късното й начало, ранното начало на менструацията, неконтролиран прием на хормонални лекарства на базата на естроген.

Силно диференциран ендометриоиден аденокарцином най-често се среща при жени след 40-50 години, което се дължи на преструктурирането на хормоналните нива във връзка с началото на менопаузата.

Умерено диференциран аденокарцином на ендометриума

Средна степен на морфологична сигурност в структурата на туморните клетки. Прогнозата и отговорът на лечението са подходящи. Патологията прониква дълбоко в ендометриума на матката, което води до определени трудности при провеждането на клиничен преглед, дори при опитни специалисти. Болки в гърба или вагината по време на полов акт са често срещани. Заболяването се среща при жени над петдесет..

Ендометриалният аденокарцином се характеризира с наличието на костни метастази. Лечението се провежда чрез суправагинално отстраняване на матката, при условие че няма лезия на шийката на матката или пълното й ексстирпация със или без придатъци.

Слабо диференциран аденокарцином на ендометриума

Това е логично продължение на описания по-горе тип, което се развива с по-нататъшното присъствие на травматичен онкогенен фактор. Това води до намаляване на степента на морфологична сигурност на ендометриалните тъкани и до пълна загуба на техните функции. Разликите включват темп на растеж, резултати от биопсия и отговор на лечението.

Ясен клетъчен аденокарцином

Тази патология се среща в един до пет случая от сто злокачествени заболявания на ендометриума. Най-често се среща при жени след шестдесет до седемдесет години. Клиничната картина не се появява по-рано от началото на втория етап, което влошава прогнозата за оцеляване. Патологията е външно подобна на ендометриоиден полип. Само с хистологично изследване на тъканите му е възможно да се установи окончателна диагноза.

Тъноклетъчен аденокарцином

Други статистически показатели при аденокарцином на тъмноклетъчните, дори когато се среща този вид тумор с висока степен на клетъчна диференциация, успеваемостта от комплексно лечение е четиридесет процента.

Освен това често се появяват рецидиви, дори когато са отстранени всички патологични клетки, което показва вероятна генетична предразположеност към появата на тази патология..

Муцинозен аденокарцином

Това е един от редките видове рак. Състои се от извънклетъчни муцинозни езера и епителни клъстери. Името си получава от факта, че едноименното вещество преобладава в неговата маса. Муцинозният аденокарцином е нодуларен тумор, при който се определят ясни граници поради наличието на капсула. Клетките му се отличават с формата на структурата, която наподобява куб или цилиндър. Голямо хиперхромно ядро ​​показва наличието на неуспех в репликацията на генетична информация, което води до злокачествения характер на патологията.

Папиларен аденокарцином

Така наречените далечни метастази, които растат в органи и тъкани от клетки, които са слезли от тумора на майката и с притока на кръв или лимфа, се пренасят по цялото тяло. Най-честата локализация на папиларен аденокарцином са регионалните лимфни възли, мозъка, белите дробове и гръбначния стълб.

Видове аденокарцином на простатата и прогноза за оцеляване след лечението

Заболяването на аденокарцином на простатата е изключително рядко при мъже на възраст под 50 години. Но пресичайки крайречието на половин век, пациентът се оказва в риск. Патологията е опасна с неявни симптоми в началния етап и затова е важно да се подложат на планирани прегледи и да се консултират с лекар при първите признаци на дискомфорт.

Какво е аденокарцином на простатата?

Аденокарциномът е онкологично заболяване с голяма вероятност от смърт. По отношение на смъртността сред пациентите патологията е на второ място след рак на белия дроб. Характерна особеност е патологичната пролиферация на клетките на жлезистия епител, а неоплазмата не винаги се ограничава до капсулата на органа, прераствайки в структурите на разположени наблизо органи.

Важно! Атипичните клетки с помощта на лимфен поток засягат ретроперитонеалните, илиачните лимфни възли. Метастазите в костната структура проникват по хематогенен начин. Така болестта се разпространява по цялото тяло, застрашавайки живота на пациента..

Видове и причини за развитие

Злокачественото образуване на аденокарцином на простатата, средно, скъсява продължителността на живота с 5-10 години. Специалистите разграничават следните видове заболявания:

  • малък ацинар;
  • силно диференцирани;
  • рак с нисък клас (ацинарен аденокарцином на простатата);
  • папиларен;
  • твърдо трабекуларната;
  • endometrioid;
  • жлезист кистичен карцином;
  • слуз.

Причината за аденокарцином е хормонален дисбаланс в тялото на мъжа. С появата на андропаузата хормоните престават да взаимодействат рутинно, дисбалансът причинява натрупване на дихидротестостерон (DHT) и провокира активирането на клетъчното делене в тъканите на жлезата. DHT е метаболит на тестостерона, повишаването на нивата на хормоните води до намаляване на скоростта на активиране и катаболизъм. В този случай женският хормон естроген, който присъства в организма на всеки мъж, се натрупва и има канцерогенен ефект върху естрогенните алфа рецептори на тъканите на простатата. Възрастовият фактор, следователно, всички мъже след 60-65 години попадат в рисковата зона - те представляват 2/3 от случаите на заболяването.

Причините за появата на злокачествен тумор в по-млада възраст:

  1. надбъбречна недостатъчност, която намалява синтеза на ензими;
  2. затлъстяване - мастната тъкан съдържа ароматаза, която синтезира естроген;
  3. излишък или недостиг на хормони на щитовидната жлеза;
  4. чернодробна дисфункция;
  5. тютюнопушене, алкохол;
  6. прекомерна употреба на хранителни добавки, продукти, които влияят на хормоните;
  7. наследствени, генетични фактори;
  8. лоша екология.

Лекарите отбелязват увеличение на заболяването при мъжете след 40-45 години поради стрес. Постоянното нервно напрежение причинява хормонални дисбаланси - първата причина за образуването на злокачествени тумори.

Етапи на аденокарцином на простатата

Съществува международна система за класификация и класификация според Glisson. Схема на Уитмор:

  • Т1 - начален. Липса на характерни признаци, неявна диагноза, незначителни промени в анализите. Определя се чрез биопсия.
  • Т2 - увреждане на част от жлезата и капсулата. Тя се диагностицира добре, палпацията ще покаже промени в органите.
  • Т3 - активен растеж на тумора. Етапът се характеризира с лезия на везикулите, висок риск от метастази.
  • Т4 - заболяването засяга гениталиите, пикочната система, храносмилателната система, сфинктера, ректума и други органи.
  • N1 - гранична степен с лезии на стените и лимфните възли на малкия таз.
  • N2 - всички органи, костна тъкан претърпяват промени, процесът е необратим, фатален.

Gleason аденокарцином на простатата:

  1. G1 - образованието се състои само от хомогенни жлези с неделими ядра;
  2. G2 - туморните клетки запазват изолацията си, но с динамиката на сливането;
  3. G3 - забележима инфилтрация на стромата, околните тъкани;
  4. G4 - жлезата и тъканите са почти напълно засегнати от нетипични туморни клетки;
  5. G5 - туморът е слоеста формация, клетките не могат да бъдат диференцирани - това е анапластичен рак.

Има възможност за оценка за оценка на етапите на заболяването:

  • T1 (G1) 1-4 точки - при навременна диагноза се лекува добре.
  • T2 (G2) 5-7 точки - умерено диференциран рак, лечението в 80% носи добър резултат.
  • T3-T4 (G3) - 8-10 точки - това е слабо диференциран ацинарен аденокарцином, метастазиращ в близките органи, прогнозата е лоша.

Важно! Най-честата форма е ацинарен аденокарцином на простатата. Какво е? Патология, характеризираща се с голям размер, множество метастази, обаче, клиничните прояви се появяват толкова късно, че диагностичните мерки в ранните етапи не дават резултат. Фините признаци са подобни на простатит, поради което пациентите често предприемат лечение на възпаление на простатата, без да предполагат рак..

Симптоми

Латентността на хода на заболяването и проявата на симптоми в късен етап, когато простатата набъбва до такава степен, че започва да притиска уретрата, превръща аденокарцинома в едно от най-опасните заболявания. Основни признаци:

  • оплаквания от чести или редки позиви за уриниране;
  • отслабване на налягането на струята;
  • усещане за непълно изпразване на пикочния мехур;
  • болезненост на процеса;
  • инконтиненция - неволно уриниране или инконтиненция на урина поради въвеждането на тумор в шийката на пикочния мехур.

Ако болестта не се лекува, след формирането на образуванията се появяват следните симптоми:

  1. хематурия - кръв в урината;
  2. хемоспермия - кръв в спермата;
  3. еректилна дисфункция или пълна липса на функция;
  4. болки с различна интензивност в ануса, слабините, долната част на корема, гръбначния стълб, естеството на болката е дърпащо, досадно.

Подуване на долните крайници, липса на апетит, рязко намаляване на телесното тегло, слабост, умора, болка в гръдната кост са признаци, че туморът е метастазирал. Лабораторното изследване ще разкрие, наред с други неща, ниско съдържание на червени кръвни клетки в кръвта.

Причината за всички признаци е възпалителен процес в простатната жлеза, пролиферация на тъканите. Ще бъде необходим цялостен преглед от специалист, за да се постави правилната диагноза и да се предпише схема на терапия.

Лечение на аденокарцином на простатата

Въпреки множество патологии, е възможно да се победи ракът на простатата - прогнозата е много добра. Радикалното хирургично лечение дава гаранции в 95% от случаите. Но само ако органът на простатата е засегнат от тумор в първия етап на развитие.

Сега за другите етапи:

  1. Втора степен - хирургично лечение, последвано от рехабилитация. Обратим характер.

Важно! Хирургичният метод включва отстраняване на простатата, част от уретрата, шийката на пикочния мехур.

  1. Трети етап, който Gleason определя като G3-4, изисква андрогенна блокада (кастрация) и лъчева терапия.
  2. В последния етап пациентът претърпява андрогенна блокада. При липса на ефективност се използва фокална лъчева терапия, лекарствена терапия с включване на флуцин, естрацит, хлорид - за ограничаване на ураганното разпространение на болестта.

Важно! Основният преглед се извършва от уролог. След това лечението продължава андрологът, който ще разбере колко простатата е засегната от болестта, и ще предпише лечение.

За да се изясни прогнозата, ракът на простатата изисква специално лечение:

  • Базалоид - нискостепенен тип с бърз растеж на тъканите. Метастазите не се образуват. Терапия с естроген, прогестерон. Характерна проява: запушване на пикочните пътища, локално екстрапростатично разпространение.
  • Плоскоклетъчната клетка е агресивен и рядък рак, който се среща в 0,6% от случаите. Рискова група - мъже от 48 години. Провокиращата причина може да бъде шистосомоза. Характеризира се с костни метастази, при които веднага се появява болка. Клинично е потвърдена неефективността на лъчевата, хормоналната, химиотерапията. Лечение: тотална уреректомия, простатектомия.
  • Ацинарният аденокарцином засяга ацинарния епител на простатата и / или преходната зона на простатата. Характеризира се с множество огнищни лезии, високо количество муцин в злокачествените клетки. Признаци на последния етап: болка в ануса, гръбначния стълб.
  • Силно диференциран рак - "втори" по отношение на броя на заболяванията. Преживяемостта на пациента е много по-висока, отколкото при всеки друг вид рак на простатата.
  • Слабо диференцираната онкология е умерено заболяване, според системата от точки 5-7, лечението зависи от клиничната картина на патологията.

Прогноза и превенция

Ако се диагностицира рак на простатата, прогнозата директно зависи от вида на заболяването и неговото развитие. От първата до третата степен степента на преживяемост е по-висока от 68-75%. Въпреки това, на последния етап 4, лечението е насочено само към облекчаване на пристъпите на болка и осигуряване на пациента възможно най-спокойни грижи. Патологията се разпространява по цялото тяло и последствията вече са необратими.

Продължителност на живота след терапията:

  • Нискостепенен Т1 тумор - 50% от пациентите живеят поне 6-7 години;
  • В стадий Т2 - 50% от мъжете живеят до 5 години;
  • В стадий Т3 - 25% от пациентите не живеят до 5 години;
  • Последният етап води до бърза смърт, не повече от 4-5% от пациентите живеят около година.

Онкологията няма да бъде присъда, ако се спазват превантивни мерки. Много зависи от менюто и хранителната система: излишък от червено месо, мазнини, сладкиши, ниска подвижност, липса на редовен сексуален живот, склонност към пиене (бира) - рискът от патология при такива пациенти е почти 68% по-висок.

Диетата трябва да бъде преразгледана, за да включва:

  • зеленчуци (особено домати);
  • бобови растения;
  • плодове;
  • пълнозърнести продукти;
  • ядки;
  • шипка, морски зърнастец и боровинки.

Връщане към нормален сексуален живот, дозиране на консумацията на алкохол, намаляване на тютюнопушенето, спортуване и подлагане на навременни прегледи при лекар - това са всички правила, за да се избегне ранна смърт от рак на простатата.

Аденокарцином на сигмоидното черво

Аденокарциномът е злокачествено новообразувание, което се развива от клетки на жлезистия епител. От всички ракови заболявания на сигмоидното дебело черво той заема водеща позиция. Той представлява повече от 90% от всички злокачествени новообразувания от тази локализация..

Причини за аденокарцином

Аденокарциномът, като всеки злокачествен тумор, се развива поради генетични сривове в клетката, в резултат на което те започват да растат и да се размножават неконтролируемо. Има много причини за тези мутации. Сред тях трябва да се отбележи влиянието на някои вируси, химикали и т.н..

В днешно време е обичайно да се говори за рискови фактори, при наличието на които вероятността от развитие на сигмоиден рак на дебелото черво се увеличава:

  • Наличието на аденоматозни полипи. В по-голямата част от случаите ракът се развива поради злокачествеността (злокачествена трансформация) на аденоматозни полипи. Колкото по-голям е полипът и колкото по-дълго той съществува, толкова по-голяма е вероятността от неговата злокачествена трансформация..
  • Характеристики на храненето. Преяждане, високо съдържание на животински мазнини в диетата и липса на растителни храни - всички тези фактори значително увеличават риска от развитие на аденокарцином на дебелото черво. Съществува мнение, че месото е канцероген за червата. Към днешна дата обаче тази теория все още няма научни доказателства. В действителност, вегетарианците имат значително по-ниска честота на рак на сигмоидния дебелото черво в сравнение с месоядците. Това обаче не е свързано с отхвърлянето на месо като такова, а с голямо количество диетични фибри в диетата им. Те като четка почистват чревната стена от действието на потенциални канцерогени, като по този начин намаляват вероятността от злокачествена трансформация на епитела.
  • Възраст над 50 години.
  • Генетично предразположение. Приблизително 5-7% от случаите на аденокарцином на сигмоидното дебело черво се развиват на фона на фамилни заболявания. Това е фамилна аденоматозна полипоза и наследствен неполипозен рак на дебелото черво.
  • Възпалителни заболявания на червата: улцерозен колит, болест на Крон.
  • имунодефицити.

Рискова група за развитие на аденокарцином на сигмоидното черво

  • Възраст над 50 години.
  • Хората с излишък от месо, маринати, пушено месо в диетата, привърженици на ястия с много подправки.
  • Злоупотребяващите с алкохол.

Симптоми на рак на сигмоидното черво

Коварността на аденокарцином се състои в това, че в ранните етапи той не се проявява по никакъв начин. Проблемите възникват, когато туморът нарасне голям или се разпространи в други органи.

Първите признаци на заболяването са неспецифични. Това може да бъде бърза загуба на тегло, намален апетит, гадене. По-специфичните симптоми постепенно се присъединяват:

  • Нарушение на изпражненията - запек, последван от лошо миришеща диария.
  • Стомашни болки.
  • Наличието на патологични примеси в изпражненията: кръв, слуз.
  • На фона на хронично кървене от тумора се развива анемия.
  • При големи размери на основния туморен фокус може да се появи обструктивна чревна непроходимост.

Методи за диагностика на аденокарцином на сигмоидното черво

Основният метод за откриване на тумор на сигмоидното черво е ендоскопско изследване на дебелото черво. Това може да се направи по време на тотална колоноскопия (изследване на повърхността на цялото дебело черво) или сигмоидоскопия - изследване на ректума и сигмоидното дебело черво.

В някои страни колоноскопията се препоръчва за всички хора над 50-60 години, поне веднъж на десет години. Тази процедура ще позволи навреме да се открият полипи и да се отстранят, като по този начин се предотврати появата на злокачествен тумор. Или открийте рак в ранен, предсимптомен стадий, когато има шанс за пълно излекуване.

Окончателната диагноза на аденокарцином се поставя само след хистологично изследване на туморния материал. За да направите това, е необходимо да се проведе биопсия - отстраняване на фрагмент от тъкан. Извършва се по време на колоноскопия или сигмоидоскопия. Хистологичното изследване ще идентифицира вида на тумора и ще направи молекулен профил. Тези данни са необходими, за да изберете оптималното лечение..

Ако диагнозата злокачествена неоплазма на сигмоидното дебело черво се потвърди, на пациента се назначава допълнително изследване, което ще определи степента на разпространение на рака, взаимодействието му с околните тъкани и органи, а също така ще позволи откриване на далечни метастази. За тази цел се извършват ултразвук, CT, MRI, PET-CT и други методи за визуализиране на туморните огнища. В допълнение, лекарят може да предпише определянето на нивата на туморни маркери (CEA и CA 19-9). Те ще помогнат за проследяване на динамиката на процеса, държат под контрол хода на лечението, появата на рецидив или прогресия на заболяването..

Класификация на заболяването

Различават се следните видове аденокарцином на сигмоидното черво:

  • Силно диференциран аденокарцином на сигмоидното черво. Клетките на този тумор са "сходни" по структура с нормалните клетки и са способни да изпълняват функциите си. Този вид тумор расте много бавно (през годините), но е трудно да се открият в ранните етапи, тъй като визуално туморът не се различава от здравата тъкан на сигмоидното дебело черво..
  • Умерено диференциран аденокарцином на сигмоидното черво. Тук клетките са полиморфни, тоест имат различни размери, форми и структури. Този вид рак е по-малко благоприятен, тъй като клетките растат и се размножават бързо..
  • Аденокарциномът с нисък клас е най-агресивният вариант. Този тумор бързо расте през чревната стена и се разпространява в съседни тъкани, ранни метастази.

Етапи на сигмоиден рак на дебелото черво

  • Етап 0 аденокарцином - признаци на злокачествено заболяване се откриват само в клетките на лигавичния слой на чревната стена.
  • Етап 1 - ракът започва да инфилтрира чревната стена, нараствайки през подмукозата и мускулния си слой.
  • Етап 2А - ракът нахлува в сигмоидното дебело черво по цялата дебелина на стената му.
  • 2 В - неоплазмата се простира отвъд чревната стена, засягайки близките тъкани, но все още няма метастази в лимфните възли.
  • Етап 3 - ракът започва да метастазира, докато те се намират в регионалните лимфни възли.
  • Етап 4 - има метастази в отдалечени групи от лимфни възли или вътрешни органи. Ако това е единична метастаза на вътрешните органи, те говорят за етап 4а, ако има увреждане на няколко отдалечени групи лимфни възли, се поставя етап 4b и ако злокачественият процес се е разпространил по повърхността на перитонеума (карциноматоза), това съответства на етап 4в.

Усложнения от сигмоиден рак на дебелото черво

Усложненията от аденокарцином на сигмоидното черво могат да бъдат грубо разделени на три групи:

  1. Усложнения, свързани с чревно увреждане. Туморът може да причини стесняване на чревния лумен, до пълна обструкция. В същото време се развиват симптоми на чревна непроходимост: болка и подуване на корема, отсъствие на изпражнения, увеличаване на симптомите на интоксикация. Вторият вид усложнение е разпадането на тумора, което е придружено от кървене и / или перфорация на чревната стена с развитието на дифузен перитонит. Всички тези усложнения са животозастрашаващи и изискват незабавна операция..
  2. Усложнения, свързани с увреждане на тумора на близките органи. Ракът на сигмоидното черво може да нахлуе в пикочния мехур, матката или простатата при мъжете. Често се образуват фистули между сигмоидното черво и ректума. Аналният сфинктер също може да бъде засегнат.
  3. Усложнения, свързани с наличието на метастази във вътрешните органи. Най-често са засегнати черният дроб и белите дробове. Малко по-рядко - мозъкът.

Лечение на рак на сигмоидното черво

Хирургията е основното лечение на сигмоиден рак на дебелото черво. В ранните етапи можете да се ограничите само до него. В по-напреднали случаи се изискват допълнителни методи на експозиция под формата на химиотерапия или насочена терапия.

операция

Както споменахме по-рано, в ранните стадии (рак in situ или стадий 1), тумор на сигмоидното дебело черво може да бъде отстранен по време на колоноскопия. Това е минимално инвазивна интервенция, която се понася лесно от пациента и не изисква дългосрочно възстановяване. За съжаление, такова лечение не винаги е възможно, тъй като ракът се диагностицира в напреднали стадии..

В тези случаи е необходимо отстраняването на засегнатия чревен сегмент в рамките на здрави тъкани. В идеалния случай се отстранява около 20-30 см от червата, тъй като режещият ръб трябва да се отклони от границата на тумора с 5 см. Операцията може да се извърши на един или два етапа:

  • При едноетапно лечение след отстраняване на тумора, в края на операцията се прилага анастомоза - възстановяване на чревната приемственост. Това може да стане при три условия: зоните, които трябва да се присъединят, са добре снабдени с кръв, няма прекомерно напрежение на кръстовището и рискът от инфекциозни усложнения е минимален. Във всички останали случаи се извършват двуетапни операции с колостомия.
  • Операции в две стъпки. На първия етап червата се резецира с отстраняването на аденокарцинома и се прилага колостомия - отвор върху предната коремна стена, през който ще се отдели фекалиите. След това се провежда необходимото лечение (химиотерапия) и след възстановяване, при липса на рецидив, целостта на червата може да бъде възстановена.

Едновременно с отстраняването на тумора на сигмоидното дебело черво се изрязват регионалните лимфни възли. Те се изпращат за хистологично изследване и ако бъдат открити метастази, схемата на лечение се коригира чрез добавяне на лекарства за химиотерапия към него. В допълнение, лимфаденектомията ще предотврати лимфогенни метастази на аденокарцином..

Ако ракът се е разпространил в близките тъкани, те също се резецират, разширявайки обхвата на операцията. Премахването на метастази на вътрешните органи се извършва по време на отделна операция.

химиотерапия

Химиотерапията е допълнително лечение за аденокарцином на сигмоидния дебелото черво. Целта му е да предотврати рецидив и да забави прогресията на патологията. Лечението може да бъде предписано в предоперативния и следоперативния период:

  • Предоперативна или неоадювантна химиотерапия се дава за намаляване размера на тумора, намаляване на количеството операция и извършването му по най-малко травматичен начин.
  • Постоперативна или адювантна химиотерапия се прилага след операция. Целта му е да предотврати рецидив и да елиминира възможните микрометастази..

Като независимо лечение химиотерапията се използва за рак на сигмоидното черво на етап 4 като част от палиативната терапия. Той помага да се облекчи състоянието на пациента и да се подобри качеството му на живот..

В допълнение към химиотерапията се използват насочена терапия и имунотерапия. Ефектът им е по-насочен в сравнение с цитостатиците. Лечението се предписва само след извършване на молекулярно-генетични тестове, които потвърждават чувствителността на тумора към този ефект..

Рецидив

След операцията все още е възможно да има натрупвания от злокачествени клетки, които са успели да се разпръснат по цялото тяло. По време на операцията те могат да имат микроскопични размери, което прави невъзможно тяхното откриване. След известно време те започват да растат, давайки рецидив или отдалечени метастази. Много е важно навреме да се открие връщането на болестта, тъй като при навременна помощ пациентът има по-голям шанс за успешно лечение.

В повечето случаи те се проявяват през първите две години след края на лечението, следователно за този период пациентът е под динамично наблюдение. След петгодишния крайъгълен камък вероятността за връщане на болестта значително намалява.

Възстановяване след лечение

Възстановяването от операция на червата включва цялостен подход, който включва следните аспекти:

  1. Анестезия. Най-често за тази цел се предписват лекарства, но регионална анестезия (спинална, епидурална и др.).
  2. Следоперативна грижа за конци - първоначално превръзката ще се извършва от медицинския персонал, а след това и от пациента. Важно е да се гарантира, че раната не кърви или набъбва..
  3. Диета. В началото след операцията е строго забранено да се яде и пие, след това храната и напитките се прилагат на малки порции до 6-8 пъти на ден. В този случай трябва да спазвате строга диета. Клиниката ще ви разкаже повече за това..
  4. Физиотерапия. За да протече възстановяването по-бързо, е важно да се поддържа поне минимална физическа активност. Дори ако на пациента е предписана почивка на легло, ще му бъдат показани няколко упражнения, които трябва стриктно да се спазват. Комплектът от упражнения определено ще включва дихателни упражнения, ще тонизира тялото и ще предотврати развитието на следоперативна пневмония.

Понякога операциите за аденокарцином на сигмоидното дебело черво имат осакатяващ характер, тъй като е необходима колостомия. Това е трудно за пациентите. Някои от тях може да се наложи да се консултират с психолог. Въпреки това си струва да запомните, че съвременните методи за грижа ви позволяват да постигнете добро качество на живот, без значителни ограничения. Обучението за грижа за колостомия се провежда в клиниката, където се извършва операцията.

Прогнозиране и профилактика на злокачествени тумори на сигмоидното черво

Прогнозата за аденокарцином зависи от стадия на заболяването. Петгодишната преживяемост в началните етапи (етапи 1-2) достига 90%, на 3 етапа - около 70%, а при 4 - 11-14%.

Трябва да се отбележи, че сигмоидният рак на дебелото черво е предотвратим. За да направите това, е необходимо да се придържате към принципите на рационалното хранене (достатъчно количество диетични фибри, витамини, отказ от преяждане) и незабавно отстраняване на чревните полипи. За тази цел се препоръчва да се подлага на тотална колоноскопия веднъж на десетилетие за пациенти в риск.

Морфология на новообразувания

Второто издание на Международната класификация на болестите по онкология (ICD-0) е публикувано през 1990 г. Тя съдържа кодираната номенклатура на морфологията на новообразуванията, която е възпроизведена в тази публикация за желаещите да използват в комбинация с клас II на Международната класификация на болестите.

Кодовете на морфологичната класификация се състоят от пет цифри: първите четири определят хистологичния тип на неоплазмата, а петата, която следва разделителната линия или без нея, показва нейния характер по отношение на хода на заболяването. Однозначният код на естеството на неоплазмата изглежда така:

/ 0

_____________________
1 С изключение на цистаденомите на яйчниците (класифицирани под M844-M849), които се считат за злокачествени.

В номенклатурата по-долу морфологичните кодови числа включват естествен код на неоплазма, съответстващ на хистологичния му тип, но този естествен код на неоплазмата трябва да бъде променен, ако друга отчетена информация изисква това. Например, хордома, считана за злокачествена, е кодирана под заглавие M9370 / 3; диагнозата на доброкачествен хордом трябва да бъде кодирана под заглавие M9370 / 0. По същия начин повърхностно разпространяващият се аденокарцином (M8143 / 3), описан като "неинвазивен", трябва да бъде кодиран под M8143 / 2, а меланомът (M8720 / 3), описан като "вторичен", трябва да бъде кодиран под M8720 / 6.

Таблицата по-долу показва съответствието между естеството на кода на неоплазмата и различните раздели от клас II:

Тип код на новообразуваниеКатегории II клас
/ 0Доброкачествени новообразуванияD10-D36
/ 1Новообразувания с несигурен или неизвестен характерD37-D48
/ 2Новообразувания in situD00-D09
/ 3Злокачествените новообразувания, установени или подозирани като първичниC00-C76
C80-C97
/ 6Установени злокачествени новообразувания или за които се подозира, че са вторичниC77-C79

Определянето на естеството на тумора чрез числото / 9, прието в ICD-0, е неприложимо в контекста на МКБ, тъй като се приема, че всички злокачествени новообразувания са или първични (/ 3) или вторични (/ 6) в съответствие с информацията, налична в медицинската документация.

Само първият от термините, изброени в пълната морфологична номенклатура на ICD-0, е посочен в списъка по-долу срещу всеки кодов номер. Въпреки това азбучният индекс на ICD (том 3) включва всички синоними на ICD-0, както и редица други морфологични имена, които вероятно все още могат да бъдат намерени в медицинската документация, но които не са включени в ICD-0 като остаряла или по някаква друга причина. причина.

Някои видове новообразувания са специфични за определени локализации и принадлежността на тъканите, например, нефробластома (M8960 / 3), по дефиниция, винаги се среща в бъбрека; хепатоцелуларният карцином (M8170 / 3) винаги се среща предимно в черния дроб, а базално-клетъчният карцином (M8090 / 3) обикновено се среща в кожата. В номенклатурата за такива диагнози съответният код от клас II е допълнително даден в скоби. По този начин диагнозата на нефробластома се придружава от код за злокачествена неоплазма на бъбрека (C64); базалноклетъчен карцином - кодът за злокачествена неоплазма на кожата (C44.-) с отворен четвърти символ. За локализацията, посочена в документите, трябва да се използва съответният четвърти символ. Кодовете от клас II, обозначени с морфологични термини, трябва да се използват, ако локализацията на неоплазмата не е посочена в диагнозата. Много морфологични диагнози не са придружени от кодове от клас II, тъй като някои хистологични видове тумори могат да се появят в повече от един орган или тъкан. Например, "аденокарцином NOS" (M8140 / 3) не е придружен от код от клас II, тъй като мястото на възникването му може да бъде различни органи.

Понякога могат да възникнат трудности, ако локализацията, посочена в диагнозата, се различава от локализацията, характерна за кода от клас II, посочен в скоби. В такива случаи последното не се взема предвид, но се използва код, съответстващ на локализацията, посочена в диагнозата. Например, кодът С50.- (гърда) се добавя към морфологичната диагноза „Инфилтриращ дуктален карцином“ (M8500 / 3), тъй като този вид рак обикновено се среща в млечната жлеза. Ако обаче дефиницията "инфилтриращ дуктален карцином" се използва за кодиране на първичен рак на панкреаса, би било правилно да се класифицира под C25.9 (панкреатичен, неопределен).

За неоплазми на лимфоидни, хематопоетични и сродни тъкани (M959-M998) са дадени съответните кодове C81-C96 и D45-D47. Тези кодове от клас II трябва да се използват независимо от установената локализация на неоплазмата..

Трудности при кодирането понякога възникват, когато морфологичната диагноза съдържа две определящи прилагателни с различни кодови числа. Пример за това е "преходен клетъчен епидермоиден карцином". "Преходно-клетъчен карцином NOS" е кодиран M8120 / 3, а "епидермоиден карцином NOS" M8070 / 3. В такава ситуация трябва да прибягвате до използване на по-голям брой (в този пример M8120 / 3), тъй като обикновено той е по-специфичен. За повече информация относно морфологичното кодиране вижте том 2.

Кодирана номенклатура на морфологията на неоплазмите

800 новообразувания, NOS

8000/0 Неоплазма, доброкачествена

Некласифициран тумор, доброкачествен

8000/1 Новообразувание при неопределено злокачествено заболяване

Некласифициран тумор, гранично злокачествено заболяване

Некласифициран тумор, неопределено злокачествено заболяване

8000/3 Неоплазма, злокачествена

Тумор, злокачествен, NOS

Некласифициран тумор, злокачествен

8000/6 Неоплазма, метастатична

Новообразувание, вторична локализация

Тумор, вторична локализация

8000/9 Неоплазма, злокачествена, с несигурна локализация

Некласифициран тумор, злокачествен, с несигурно местоположение

8001/0 Туморни клетки, доброкачествени

8001/1 Туморни клетки при неопределено злокачествено заболяване

Туморни клетки, NOS

8001/3 Туморни клетки, злокачествени

8002/3 Злокачествен тумор, дребна клетка

8003/3 Злокачествен тумор, гигантска клетка

8004/3 Злокачествен тумор, шпинделна клетка

Злокачествен тумор, фузиформна клетка

8005/0 Ясен клетъчен тумор, NOS

8005/3 Злокачествен тумор, бистра клетка

M801-M804 Епителни неоплазми NOS
M8010 / 0 Епителен тумор, доброкачествен
M8010 / 2 Рак in situ NOS
M8010 / 3 Рак NOS
M8010 / 6 Рак, метастатичен NOS
M8011 / 0 Епителиом, доброкачествен
M8011 / 3 Епителиом, злокачествен
M8012 / 3 Едроклетъчен карцином NOS
M8020 / 3 Недиференциран рак NOS
M8021 / 3 Анапластичен рак NOS
M8022 / 3 Плеоморфен карцином
M8030 / 3 Гигантски клетъчен и веретеноклетъчен карцином
M8031 / 3 Гигантски клетъчен карцином
M8032 / 3 Веретеноклетъчен карцином
M8033 / 3 Псевдосаркоматозен рак
M8034 / 3 Полигонален клетъчен карцином
M8040 / 1 Тумор
M8041 / 3 Дребноклетъчен карцином NOS
M8042 / 3 карцином на овесените клетки (C34.-)
M8043 / 3 Малкоклетъчен веретеноклетъчен карцином (C34.-)
M8044 / 3 Дребноклетъчен карцином, междинна клетка (C34.-)
M8045 / 3 Дребноклетъчен карцином (C34.-)

M805-M808 Плоскоклетъчни новообразувания
M8050 / 0 Papilloma NOS (с изключение на папилома на пикочния мехур M8120 / 1)
M8050 / 2 Папиларен карцином in situ
M8050 / 3 Папиларен карцином NOS
M8051 / 0 Веррукозен [веррукозен] папилом
M8051 / 3 Веррукозен [веррукозен] карцином NOS
M8052 / 0 Плоскоклетъчен папилом
M8052 / 3 Папиларен плоскоклетъчен карцином
M8053 / 0 обърнат папилом
M8060 / 0 Папиломатоза NOS
M8070 / 2 Плоскоклетъчен карцином in situ NOS
M8070 / 3 Плоскоклетъчен карцином NOS
M8070 / 6 Плоскоклетъчен карцином, метастатичен NOS
M8071 / 3 Кератинизиращ плоскоклетъчен карцином NOS
M8072 / 3 Плоскоклетъчен карцином, едроклетъчен, некератизиращ
M8073 / 3 Плоскоклетъчен карцином, дребноклетъчен, некератизиращ
M8074 / 3 Плоскоклетъчен карцином, шпинделна клетка
M8075 / 3 Плоскоклетъчен карцином, аденоид
M8076 / 2 Плоскоклетъчен карцином in situ при съмнение за стромална инвазия (D06.-)
M8076 / 3 Плоскоклетъчен карцином, микроинвазивен (C53.-)
M8077 / 2 степен III интраепителиална неоплазма на шийката на матката, вулвата и вагината
M8080 / 2 Еритроплазия на Кийра (D07.4)
M8081 / 2 болест на Боуен
M8082 / 3 Лимфоепителен рак

M809-M811 Основни клетъчни новообразувания
M8090 / 1 Базален клетъчен тумор (D48.5)
M8090 / 3 базално-клетъчен карцином NOS (C44.-)
M8091 / 3 Мултицентричен базално-клетъчен карцином (C44.-)
M8092 / 3 Базалноклетъчен карцином, подобен на склеродермия (C44.-)
M8093 / 3 Базалноклетъчен карцином, фибриоепителен (C44.-)
M8094 / 3 Базално плоскоклетъчен карцином (C44.-)
M8095 / 3 Метатипичен карцином (C44.-)
M8096 / 0 Интраепидермален епителиом на Ядасон (D23.-)
M8100 / 0 Трихоепителиом (D23.-)
M8101 / 0 Tricho folliculoma (D23.-)
M8102 / 0 Трихолемома (D23.-)
M8110 / 0 Pilomatrixoma [тумор на косата матрикс] NOS (D23.-)
M8110 / 3 Рак на космените фоликули [пиломатричен карцином] (C44.-)

M812-M813 Преходни клетъчни папиломи и рак
M8120 / 0 Преходен клетъчен папилом NOS
M8120 / 1 Уротелиален папилом
M8120 / 2 Преходно-клетъчен карцином in situ
M8120 / 3 Преходно-клетъчен карцином NOS
M8121 / 0 Папилома на Schneider
M8121 / 1 Преходен клетъчен папилом, обърнат
M8121 / 3 Рак на Schneider
M8122 / 3 Преходно-клетъчен карцином, шпинделна клетка
M8123 / 3 Базалоиден карцином (C21.1)
M8124 / 3 Cloacogenic карцином (C21.2)
M8130 / 3 Папиларен преходно-клетъчен карцином

M814-M838 Аденоми и аденокарциноми
M8140 / 0 Аденома NOS
M8140 / 1 Бронхиален аденом NOS (D38.1)
M8140 / 2 Аденокарцином in situ NOS
M8140 / 3 Аденокарцином NOS
M8140 / 6 Аденокарцином, метастатичен NOS
M8141 / 3 Сероцитен аденокарцином
M8142 / 3 Linitis plastica (C16.-)
M8143 / 3 Повърхностно разпространяващ се аденокарцином
M8144 / 3 Чревен аденокарцином (C16.-)
M8145 / 3 Рак, дифузен (C16.-)
M8146 / 0 Мономорфен аденом
M8147 / 0 Базално-клетъчен аденом (D11.-)
M8147 / 3 Аденокарцином на базалната клетка (C07.-, C08.-)
M8150 / 0 Островно-клетъчен аденом (D13.7)
M8150 / 3 Остроклеточен карцином (C25.4)
M8151 / 0 Инсулинома NOS (D13.7)
M8151 / 3 Инсулинома, злокачествена (C25.4)
M8152 / 0 Glucagonoma NOS (D13.7)
M8152 / 3 Глюкагоном, злокачествен (C25.4)
M8153 / 1 Gastrinoma NOS
M8153 / 3 Гастрином, злокачествен
M8154 / 3 Смесен островков и екзокринен аденокарцином (C25.-)
M8155 / 3 Vipoma
M8160 / 0 Аденом на жлъчните канали (D13.4, D13.5)
M8160 / 3 холангиокарцином (C22.1)
M8161 / 0 Цистаденом на жлъчните пътища
M8161 / 3 Цистаденокарцином на жлъчните пътища
M8162 / 3 тумор на Клацкин (C22.1)
M8170 / 0 Хепатоцелуларен аденом (D13.4)
M8170 / 3 Хепатоцелуларен карцином NOS (C22.0)
M8171 / 3 Хепатоцелуларен фиброламеларен карцином (C22.0)
M8180 / 3 Смесен холангиокарцином и хепатоцелуларен карцином (C22.0)
M8190 / 0 Трабекуларен аденом
M8190 / 3 Трабекуларен аденокарцином
M8191 / 0 Ембрионален аденом
M8200 / 0 Eccrine дермален цилиндър (D23.-)
M8200 / 3 Аденоциститен карцином
M8201 / 3 Cribriform карцином
M8202 / 0 Микрокистозен аденом (D13.7)
M8210 / 0 Аденоматозен полип NOS
M8210 / 2 Аденокарцином in situ в аденоматозен полип
M8210 / 3 Аденокарцином при аденоматозен полип
M8211 / 0 Тубуларен аденом NOS
M8211 / 3 Тубуларен аденокарцином
M8220 / 0 Аденоматозна полипоза на дебелото черво (D12.-)
M8220 / 3 Аденокарцином при аденоматозни полипи на дебелото черво (C18.-)
M8221 / 0 Аденоматозна полипоза
M8221 / 3 Аденокарцином при аденоматозни полипи
M8230 / 3 Солиден рак NOS
M8231 / 3 Carcinoma simplex
M8240 / 1 Карциноид на апендикс [приложение] NOS (D37.3)
M8240 / 3 Carcinoid NOS (с изключение на допълнение [приложение]]
M8241 / 1 Carcinoid argentafin NOS
M8241 / 3 карциноиден аргентафин злокачествен
M8243 / 3 карциноид на бокални клетки (C18.1)
M8244 / 3 Сложен карциноид
M8245 / 3 Аденокарциноиден тумор
M8246 / 3 Невроендокринен рак
M8247 / 3 клетъчен рак на Меркел (C44.-)
M8248 / 1 Apudoma
M8250 / 1 Аденоматоза на белия дроб (D38.1)
M8250 / 3 Бронхиоло-алвеоларен аденокарцином (C34.-)
M8251 / 0 Алвеоларен аденом (D14.3)
M8251 / 3 Алвеоларен аденокарцином (C34.-)
M8260 / 0 Папиларен аденом NOS
M8260 / 3 Папиларен аденокарцином NOS
M8261 / 1 Винозен аденом NOS
M8261 / 2 Аденокарцином in situ при вилозен аденом
M8261 / 3 Аденокарцином при вилозен аденом
M8262 / 3 Винозен аденокарцином
M8263 / 0 Tubular-villous adenoma NOS
M8263 / 2 Аденокарцином in situ в тубуларно-вилозен аденом
M8263 / 3 Аденокарцином при тръбно-вилозен аденом
M8270 / 0 Хромофобен аденом (D35.2)
M8270 / 3 Рак от хромофобни клетки (C75.1)
M8271 / 0 пролактинома (D35.2)
M8280 / 0 Ацидофилен аденом (D35.2)
M8280 / 3 Ацидофилен клетъчен рак (C75.1)
M8281 / 0 Смесен ацидофилно-базофилен аденом (D35.2)
M8281 / 3 Смесен ацидофилус-базофилен карцином (C75.1)
M8290 / 0 Оксифилен аденом
M8290 / 3 Оксифилен аденокарцином
M8300 / 0 Базофилен аденом (D35.2)
M8300 / 3 Рак от базофилни клетки (C75.1)
M8310 / 0 Ясен клетъчен аденом
M8310 / 3 Ясноклетъчен аденокарцином NOS
M8311 / 1 Хипернефроиден тумор
M8312 / 3 Бъбречно-клетъчен карцином (C64)
M8313 / 0 Ясно клетъчна аденофиброма
M8314 / 3 Липидно секретиращ карцином (C50.-)
M8315 / 3 Гликоген-секретиращ рак (C50.-)
M8320 / 3 Гранулиран клетъчен карцином
M8321 / 0 Основен клетъчен аденом (D35.1)
M8322 / 0 Воднисто прозрачен аденом (D35.1)
M8322 / 3 Водно прозрачен аденокарцином (C75.0)
M8323 / 0 Смесен клетъчен аденом
M8323 / 3 Смесен клетъчен аденокарцином
M8324 / 0 Липоаденом
M8330 / 0 Фоликуларен аденом (D34)
M8330 / 3 Фоликуларен аденокарцином NOS (C73)
M8331 / 3 Фоликуларен аденокарцином, силно диференциран (C73)
M8332 / 3 Фоликуларен аденокарцином, трабекуларен (C73)
M8333 / 0 Микрофоликуларен аденом (D34)
M8334 / 0 Макрофоликуларен аденом (D34)
M8340 / 3 Папиларен карцином, фоликуларен вариант (C73)
M8350 / 3 Некапсулиран склерозиращ карцином (C73)
M8360 / 1 Аденоматоза, полиендокрин
M8361 / 1 Юкстагломерулен тумор (D41.0)
M8370 / 0 Надбъбречен аденом NOS (D35.0)
M8370 / 3 Рак на надбъбречната кора (C74.0)
M8371 / 0 Компактен клетъчен аденом на надбъбречната кора (D35.0)
M8372 / 0 Надбъбречен аденом, силно пигментиран (D35.0)
M8373 / 0 Аденом на надбъбречната кора, бистра клетка (D35.0)
M8374 / 0 Аденом на надбъбречната кора, гломерулоцелуларен (D35.0)
M8375 / 0 Смесен клетъчен аденом на надбъбречната кора (D35.0)
M8380 / 0 Ендометриоиден аденом NOS (D27)
M8380 / 1 Ендометриоиден аденом на граничното злокачествено заболяване (D39.1)
M8380 / 3 Ендометриоиден карцином (C56)
M8381 / 0 Ендометриоидна аденофиброма NOS (D27)
M8381 / 1 Ендометриоидна аденофиброма на граничното злокачествено заболяване (D39.1)
M8381 / 3 Ендометриоидна аденофиброма, злокачествена (C56)

M839-M842 Новообразувания на кожните придатъци
M8390 / 0 Аденом на придатъци на кожата (D23.-)
M8390 / 3 Рак на придатъци на кожата (C44.-)
M8400 / 0 Потна аденом (D23.-)
M8400 / 1 Тумор на потните жлези NOS (D48.5)
M8400 / 3 Аденокарцином на потните жлези (C44.-)
M8401 / 0 Апокринен аденом
M8401 / 3 Апокринен аденокарцином
M8402 / 0 Еккрин акроспиром (D23.-)
M8403 / 0 Еккринен спираденом (D23.-)
M8404 / 0 Хидроцистома (D23.-)
M8405 / 0 Папиларен хидраденом (D23.-)
M8406 / 0 Папиларен сирингоаденом (D23.-)
M8407 / 0 Syringoma NOS (D23.-)
M8408 / 0 Еккринен папиларен аденом (D23.-)
M8410 / 0 Аденом на мастните жлези (D23.-)
M8410 / 3 Аденокарцином на мастните жлези
M8420 / 0 Сярна аденом (D23.2)
M8420 / 3 Сярен аденокарцином (C44.2)

M843 Мукоепидермоидни неоплазми
M8430 / 1 Mucoepidermoid тумор
M8430 / 3 Мукоепидермоиден карцином

M844-M849 Кистозни, муцинозни и серозни новообразувания
M8440 / 0 Cystadenoma NOS
M8440 / 3 Cystadenocarcinoma NOS
M8441 / 0 Серозен цистаденом NOS (D27)
M8441 / 3 Серозен цистаденокарцином NOS (C56)
M8442 / 3 Серозен цистаденом на граничното злокачествено заболяване (C56)
M8450 / 0 Папиларен цистаденом NOS (D27)
M8450 / 3 Папиларен цистаденокарцином NOS (C56)
M8451 / 3 Папиларен цистаденом на граничното злокачествено заболяване (C56)
M8452 / 1 Папиларен кистичен тумор (D37.7)
M8460 / 0 Папиларен серозен цистаденом NOS (D27)
M8460 / 3 Папиларен серозен цистаденокарцином (C56)
M8461 / 0 Серозен повърхностен папилом (D27)
M8461 / 3 Серозен повърхностен папиларен карцином (C56)
M8462 / 3 Папиларен серозен цистаденом на граничното злокачествено заболяване (C56)
M8470 / 0 Муцинозен цистаденом NOS (D27)
M8470 / 3 Муцинозен цистаденокарцином NOS (C56)
M8471 / 0 Папиларен муцинозен цистаденом NOS (D27)
M8471 / 3 Папиларен муцинозен цистаденокарцином (C56)
M8472 / 3 Муцинозен цистаденом на граничното злокачествено заболяване (C56)
M8473 / 3 Папиларен муцинозен цистаденом на граничното злокачествено заболяване (C56)
M8480 / 0 Муцинозен аденом
M8480 / 3 Муцинозен аденокарцином
M8480 / 6 Псевдомиксома на перитонеума (C78.6)
M8481 / 3 Аденокарцином, продуциращ слуз
M8490 / 3 Крикоиден клетъчен карцином
M8490 / 6 Метастатичен карцином на печатните клетки

M850-M854 Дуктални, лобуларни и медуларни новообразувания
M8500 / 2 Интрадуктален рак, неинфилтриращ NOS
M8500 / 3 инфилтриращ дуктален карцином (C50.-)
M8501 / 2 Неинфилтриращ комедокарцином (D05.-)
M8501 / 3 Comedocarcinoma NOS (C50.-)
M8502 / 3 Ювенилен рак на гърдата (C50.-)
M8503 / 0 Интрадуктален папилом
M8503 / 2 Инфилтриращ интрадуктален папиларен аденокарцином (D05.-)
M8503 / 3 Интрадуктален папиларен аденокарцином, инвазивен (C50.-)
M8504 / 0 Интрацистичен папиларен аденом
M8504 / 2 Неинфилтриращ интрациститен карцином
M8504 / 3 Интрацистичен рак NOS
M8505 / 0 Интрадуктална папиломатоза NOS
M8506 / 0 Аденом на зърната (D24)
M8510 / 3 Медуларен карцином NOS
M8511 / 3 Медуларен карцином с амилоидна строма (C73)
M8512 / 3 Медуларен карцином с лимфоидна строма (C50.-)
M8520 / 2 Лобуларен карцином in situ (D05.0)
M8520 / 3 Лобуларен карцином NOS (C50.-)
M8521 / 3 Инфилтриращ дуктурен карцином (C50.-)
M8522 / 2 Интрадуктален карцином и лобуларен карцином in situ (D05.7)
M8522 / 3 Инфилтриращ дуктален и лобуларен карцином (C50.-)
M8530 / 3 Възпалителен рак (C50.-)
M8540 / 3 болест на Пейдж на млечната жлеза (C50.-)
M8541 / 3 болест на Пейдж и инфилтриращ дуктален рак на гърдата (C50.-)
M8542 / 3 болест на Пейдж, допълнителна справка (с изключение на болестта на Пейдж (кост))
M8543 / 3 болест на Пейдж и интрадуктален рак на гърдата (C50.-)

M855 Ацинарни клетъчни новообразувания
M8550 / 0 Ацинарен клетъчен аденом
M8550 / 1 Ацинарен клетъчен тумор
M8550 / 3 Ацинарен клетъчен карцином

M856-M858 Сложни епителни неоплазми
M8560 / 3 Жлезисто плоскоклетъчен карцином
M8561 / 0 Аденолимфом (D11.-)
M8562 / 3 Епителен миоепителен карцином
M8570 / 3 Аденокарцином със сквамозна метаплазия
M8571 / 3 Аденокарцином с хрущялна и костна метаплазия
M8572 / 3 Аденокарцином с метанозия на веретена
M8573 / 3 Аденокарцином с апокринна метаплазия
M8580 / 0 Тимома, доброкачествен (D15.0)
M8580 / 3 Тимома, злокачествен (C37)

M859-M867 Специфични новообразувания на половите жлези
M8590 / 1 Тумор на стромата на половия кабел
M8600 / 0 Tekoma NOS (D27)
M8600 / 3 Tecoma злокачествен (C56)
M8601 / 0 Tecoma luteal (D27)
M8602 / 0 Склерозиращ стромален тумор (D27)
M8610 / 0 Luteoma NOS (D27)
M8620 / 1 гранулозен клетъчен тумор NOS (D39.1)
M8620 / 3 Гранулозен клетъчен тумор, злокачествен (C56)
M8621 / 1 гранулозен клетъчен тумор (D39.1)
M8622 / 1 Юношеска туморна гранулозна клетка NOS (D39.1)
M8623 / 1 Тумор на гениталната връв с пръстеновидни тубули (D39.1)
M8630 / 0 Андробластома, доброкачествен
M8630 / 1 Андробластома NOS
M8630 / 3 Андробластома, злокачествен
M8631 / 0 Клетъчен тумор на Sertoli-Leydig
M8632 / 1 Гиандробластома (D39.1)
M8640 / 0 Сертоли клетъчен тумор NOS
M8640 / 3 Сертоли клетъчен карцином (C62.-)
M8641 / 0 Сертоли клетъчен тумор с натрупване на липиди (D27)
M8650 / 0 Доброкачествен тумор на Лайдиг (D29.2)
M8650 / 1 тумор на лайдиговите клетки NOS (D40.1)
M8650 / 3 Злокачествен тумор на Лайдиг (C62.-)
M8660 / 0 Chylus клетъчен тумор (D27)
M8670 / 0 Липидноклетъчен тумор на яйчника (D27)
M8671 / 0 Тумор на надбъбречни остатъци [гнезда]

M868-M871 Параганиоми и глимусни тумори
M8680 / 1 Параганглиом NOS
M8680 / 3 Параганглиом, злокачествен
M8681 / 1 Симпатичен параганглиом
M8682 / 1 Парасимпатичен параганглиом
M8683 / 0 Ганглиоцитен параганглиом (D13.2)
M8690 / 1 Тумор на яремния глом (D44.7)
M8691 / 1 Тумор на аортен глом (D44.7)
M8692 / 1 Каротиден тумор на глимус (D44.6)
M8693 / 1 Екстраадренален параганглиом NOS
M8693 / 3 Екстраадренален параганглиом, злокачествен
M8700 / 0 феохромоцитом NOS (D35.0)
M8700 / 3 феохромоцитом, злокачествен (C74.1)
M8710 / 3 Гломангиосарком
M8711 / 0 Glomus тумор
M8712 / 0 Гломангиом
M8713 / 0 Glomangiomyoma

M872-M879 Неви и меланоми
M8720 / 0 Пигментиран невус NOS (D22.-)
M8720 / 2 меланом in situ (D03.-)
M8720 / 3 Злокачествен меланом NOS
M8721 / 3 Нодуларен меланом (C43.-)
M8722 / 0 балус клетъчен невус (D22.-)
M8722 / 3 Балонен клетъчен меланом (C43.-)
M8723 / 0 Халоневус (D22.-)
M8723 / 3 Злокачествен меланом, регресивен (C43.-)
M8724 / 0 Фиброзна папула на носа (D22.3)
M8725 / 0 Невронев (D22.-)
M8726 / 0 Гигантски клетъчен невус (D31.4)
M8727 / 0 Диспластичен невус (D22.-)
M8730 / 0 Непигментиран невус (D22.-)
M8730 / 3 Амелонотична [непигментирана] меланома (C43.-)
M8740 / 0 Граничен невус NOS (D22.-)
M8740 / 3 Злокачествен меланом в граничния невус (C43.-)
M8741 / 2 предракова меланоза NOS (D03.-)
M8741 / 3 Злокачествен меланом при предракова меланоза (C43.-)
M8742 / 2 меланотична луничка на Hutchinson NOS (D03.-)
M8742 / 3 Злокачествен меланом при меланотичната луничка на Хатчинсън (C43.-)
M8743 / 3 Меланом за повърхностно разпространение (C43.-)
M8744 / 3 Акрален лентигинозен меланом, злокачествен (C43.-)
M8745 / 3 Дезмопластичен меланом, злокачествен (C43.-)
M8750 / 0 Интрадермален невус (D22.-)
M8760 / 0 Сложен невус (D22.-)
M8761 / 1 Гигантски пигментиран невус NOS (D48.5)
M8761 / 3 Злокачествен меланом в гигантски пигментиран невус (C43.-)
M8770 / 0 Епителиоиден и вретеносен клетъчен невус (D22.-)
M8770 / 3 Смесен епителиоидно-шпинделен клетъчен меланом
M8771 / 0 Епителиоиден клетъчен невус (D22.-)
M8771 / 3 меланом на епителиоидните клетки
M8772 / 0 шпинделен клетъчен невус (D22.-)
M8772 / 3 Шпинделен клетъчен меланом NOS
M8773 / 3 Шпинделен клетъчен меланом тип A (C69.4)
M8774 / 3 Веретеноклеточен меланом тип В (C69.4)
M8780 / 0 Син невус NOS (D22.-)
M8780 / 3 Син невус, злокачествен (C43.-)
M8790 / 0 Клетъчен син невус (D22.-)

M880 Тумори и саркоми на меките тъкани NOS
M8800 / 0 Тумор на меките тъкани, доброкачествен
M8800 / 3 Sarcoma NOS
M8800 / 6 Саркоматоза NOS
M8801 / 3 Шпинделен клетъчен сарком
M8802 / 3 гигантски клетъчен саркома (с изключение на костите M9250 / 3)
M8803 / 3 Малкоклетъчен саркома
M8804 / 3 Епителиоиден саркома

M881-M883 Фиброматозни новообразувания
M8810 / 0 Fibroma NOS
M8810 / 3 Fibrosarcoma NOS
M8811 / 0 Фибромиксома
M8811 / 3 Фибромиксосаркома
M8812 / 0 Периостална фиброма (D16.-)
M8812 / 3 Периостална фибросаркома (C40.-, C41.-)
M8813 / 0 Фасциална фиброма
M8813 / 3 Фасциален фибросаркома
M8814 / 3 Детска фибросаркома
M8820 / 0 Еластофиброма
M8821 / 1 Агресивна фиброматоза
M8822 / 1 Коремна фиброматоза
M8823 / 1 Десмопластична фиброма
M8824 / 1 Миофиброматоза
M8830 / 0 Фиброзен хистиоцитом NOS
M8830 / 1 Атипичен фиброзен хистиоцитом
M8830 / 3 Фиброзен хистиоцитом, злокачествен
M8832 / 0 Дерматофиброма NOS (D23.-)
M8832 / 3 Дерматофибросаркома NOS (C44.-)
M8833 / 3 Дерматофибросаркома пигментоза, стърчаща

M884 Миксоматозни новообразувания
M8840 / 0 Mixoma NOS
M8840 / 3 Миксосарком
M8841 / 1 Ангиомиксома

M885-M888 Липоматозни новообразувания
M8850 / 0 Lipoma NOS (D17.-)
M8850 / 3 Liposarcoma NOS
M8851 / 0 Фибролипома (D17.-)
M8851 / 3 Липосаркома, силно диференцирана
M8852 / 0 Фибромиксолипома (D17.-)
M8852 / 3 Миксоиден липосарком
M8853 / 3 Кръглоклетъчен липосарком
M8854 / 0 Плеоморфна липома (D17.-)
M8854 / 3 Плеоморфен липосарком
M8855 / 3 Смесен липосарком
M8856 / 0 Интермускулна липома (D17.-)
M8857 / 0 шпинделна клетъчна липома (D17.-)
M8858 / 3 Липосаркома, слабо диференцирана
M8860 / 0 Ангиомиолипома (D17.-)
M8861 / 0 Ангиолипома NOS (D17.-)
M8870 / 0 Миелолипома (D17.-)
M8880 / 0 хиберном (D17.-)
M8881 / 0 липобластоматоза (D17.-)

M889-M892 Миоматозни новообразувания
M8890 / 0 Leiomyoma NOS
M8890 / 1 Leiomyomatosis NOS
M8890 / 3 Leiomyosarcoma NOS
M8891 / 0 Епителиоиден лейомиом
M8891 / 3 Епителиоидна лейомиосарком
M8892 / 0 Клетъчен лейомиом
M8893 / 0 Бизарен лейомиом
M8894 / 0 Ангиомиом
M8894 / 3 Ангиомиосарком
M8895 / 0 Myoma
M8895 / 3 Миосарком
M8896 / 3 Мукозна лейомиосарком
M8897 / 1 Тумор на гладката мускулатура NOS
M8900 / 0 Рабдомиома NOS
M8900 / 3 Рабдомиосаркома NOS
M8901 / 3 Плеоморфен рабдомиосарком
M8902 / 3 Смесен рабдомиосарком
M8903 / 0 Рабдомиом на плода
M8904 / 0 Зрял рабдомиом
M8910 / 3 Ембрионален рабдомиосарком
M8920 / 3 Алвеоларен рабдомиосарком

M893-M899 Сложни смесени и стромални новообразувания
M8930 / 0 Ендометриален стромален възел (D26.1)
M8930 / 3 Стромален сарком на ендометриума (C54.-)
M8931 / 1 Ендолимфатна стромална миоза (D39.0)
M8932 / 0 Аденомиом
M8933 / 3 Аденосаркома
M8940 / 0 Плеоморфен аденом
M8940 / 3 Злокачествен смесен тумор NOS
M8941 / 3 Рак при плеоморфен аденом (C07, C08.-)
M8950 / 3 Muller смесен тумор (C54.-)
M8951 / 3 Мезодермален смесен тумор
M8960 / 1 Mesoblastic нефрома
M8960 / 3 Нефробластома NOS (C64)
M8963 / 3 Рабдоиден саркома
M8964 / 3 Ясен клетъчен саркома на бъбрека
M8970 / 3 хепатобластома (C22.0)
M8971 / 3 Панкреаобластома (C25.-)
M8972 / 3 Белодробен бластома (C34.-)
M8980 / 3 Carcinosarcoma NOS
M8981 / 3 Ембрионален карциносарком
M8982 / 0 Миоепителиом
M8990 / 0 Мезенхимома, доброкачествена
M8990 / 1 Мезенхимома NOS
M8990 / 3 Мезенхимома, злокачествен
M8991 / 3 Ембрионален сарком

M900-M903 Фиброепителни неоплазми
M9000 / 0 тумор на Бренер NOS (D27)
M9000 / 1 Тумор на Бренер от гранично злокачествено заболяване (D39.1)
M9000 / 3 тумор на Бренер, злокачествен (C56)
M9010 / 0 Фиброаденома NOS (D24)
M9011 / 0 Интраканаликуларен фиброаденом (D24)
M9012 / 0 перианаликуларен фиброаденом (D24)
M9013 / 0 Аденофиброма NOS (D27)
M9014 / 0 Серозна аденофиброма (D27)
M9015 / 0 Муцинозна аденофиброма (D27)
M9016 / 0 гигантски фиброаденом (D24)
M9020 / 0 Филоиден [листен] тумор, доброкачествен (D24)
M9020 / 1 филоиден [листен] тумор NOS (D48.6)
M9020 / 3 Филоиден [листна форма] тумор, злокачествен (C50.-)
M9030 / 0 Ювенилен фиброаденом (D24)

M904 Синовиални новообразувания
M9040 / 0 Синовиома, доброкачествен
M9040 / 3 Синовиална саркома NOS
M9041 / 3 Синовиален сарком, шпинделна клетка
M9042 / 3 Синовиална саркома, епителиоидна клетка
M9043 / 3 Синовиална саркома, двуфазна
M9044 / 3 Ясен клетъчен саркома (с изключение на бъбречен M8964 / 3)

M905 Мезотелиални новообразувания
M9050 / 0 мезотелиом, доброкачествен (D19.-)
M9050 / 3 мезотелиом, злокачествен (C45.-)
M9051 / 0 Фиброзен мезотелиом, доброкачествен (D19.-)
M9051 / 3 Фиброзен мезотелиом, злокачествен (C45.-)
M9052 / 0 Епителиоиден мезотелиом, доброкачествен (D19.-)
M9052 / 3 Епителиоиден мезотелиом, злокачествен (C45.-)
M9053 / 0 Мезотелиом двуфазен, доброкачествен (D19.-)
M9053 / 3 мезотелиом, двуфазен, злокачествен (C45.-)
M9054 / 0 Аденоматоиден тумор NOS (D19.-)
M9055 / 1 Кистичен мезотелиом

M906-M909 Герминални [зародишни клетки] неоплазми
M9060 / 3 Disgerminoma
M9061 / 3 Seminoma NOS (C62.-)
M9062 / 3 Семином, анапластичен (C62.-)
M9063 / 3 Сперматоцитен семином (C62.-)
M9064 / 3 Хермином
M9070 / 3 Ембрионален карцином NOS
M9071 / 3 Ендодермален тумор на синусите
M9072 / 3 Polyembryoma
M9073 / 1 Гонадобластома
M9080 / 0 Тератома, доброкачествена
M9080 / 1 Teratoma NOS
M9080 / 3 Тератома, злокачествена NOS
M9081 / 3 Тератокарцином
M9082 / 3 Злокачествен тератом, недиференциран
M9083 / 3 Злокачествен тератом, междинен
M9084 / 0 Дермоидна киста NOS
M9084 / 3 Тератома със злокачествена трансформация
M9085 / 3 Тумор на смесена зародишна клетка [зародишна клетка]
M9090 / 0 Струма на яйчника NOS (D27)
M9090 / 3 Струма на яйчника, злокачествена (C56)
M9091 / 1 Струмален карциноид (D39.1)

M910 Трофобластични новообразувания
M9100 / 0 Дрифт на балон NOS (O01.9)
M9100 / 1 Инвазивен кистичен дрейф (D39.2)
M9100 / 3 Хориокарцином NOS
M9101 / 3 Хориокарцином в комбинация с други елементи на зародишните клетки
M9102 / 3 Злокачествен трофобластичен тератом (C62.-)
M9103 / 0 Частична хидатидиформа мол (O01.1)
M9104 / 1 плацентарен трофобластичен тумор (D39.2)

M911 Мезонефрома
M9110 / 0 Мезонефрома, доброкачествена
M9110 / 1 мезонефрален тумор
M9110 / 3 Мезонефрома, злокачествена

M912-M916 Тумори на кръвоносните съдове
M9120 / 0 Хемангиом NOS (D18.0)
M9120 / 3 Хемангиосарком
M9121 / 0 Кавернозен хемангиом (D18.0)
M9122 / 0 Венозен хемангиом (D18.0)
M9123 / 0 клъстер [рацемоза] хемангиом (D18.0)
M9124 / 3 Куферов клетъчен саркома (C22.3)
M9125 / 0 Епителиоиден хемангиом (D18.0)
M9126 / 0 Хистиоцитоиден хемангиом (D18.0)
M9130 / 0 Хемангиоендотелиом, доброкачествен (D18.0)
M9130 / 1 Хемангиоендотелиома NOS
M9130 / 3 Хемангиоендотелиом, злокачествен
M9131 / 0 Капилярен хемангиом (D18.0)
M9132 / 0 Интрамускулен хемангиом (D18.0)
M9133 / 1 Епителиоиден хемангиоендотелиома NOS
M9133 / 3 Епителиоиден хемангиоендотелиом, злокачествен
M9134 / 1 Интраваскуларен бронхиално-алвеоларен тумор (D38.1)
M9140 / 3 саркома на Капоши (C46.-)
M9141 / 0 Ангиокератом
M9142 / 0 Веррукозен хемангиом с кератинизация (D18.0)
M9150 / 0 Хемангиоперицитом, доброкачествен
M9150 / 1 Hemangiopericytoma NOS
M9150 / 3 Хемангиоперицитом, злокачествен
M9160 / 0 Angiofibroma NOS
M9161 / 1 Хемангиобластома

M917 Тумори на лимфните съдове
M9170 / 0 Лимфангиом NOS (D18.1)
M9170 / 3 Лимфангиосарком
M9171 / 0 Капилярен лимфангиом (D18.1)
M9172 / 0 Кавернозен лимфангиом (D18.1)
M9173 / 0 Кистичен лимфангиом (D18.1)
M9174 / 0 Лимфангиомиома (D18.1)
M9174 / 1 Лимфангиомиоматоза
M9175 / 0 Хемолимфангиом (D18.1)

M918-M924 Костни и хондроматозни новообразувания
M9180 / 0 Osteoma NOS (D16.-)
M9180 / 3 Остеосаркома NOS (C40.-, C41.-)
M9181 / 3 хондробластичен остеосарком (C40.-, C41.-)
M9182 / 3 фибробластичен остеосарком (C40.-, C41.-)
M9183 / 3 Телеангиектатичен остеосарком (C40.-, C41.-)
M9184 / 3 Остеосаркома при болест на костите на Paget (C40.-, C41.-)
M9185 / 3 Малкоклетъчен остеосарком (C40.-, C41.-)
M9190 / 3 Юкстакортикална остеосаркома (C40.-, C41.-)
M9191 / 0 Остеоидна остеома NOS (D16.-)
M9200 / 0 Остеобластома NOS (D16.-)
M9200 / 1 Агресивен остеобластом (D48.0)
M9210 / 0 Остеохондрома (D16.-)
M9210 / 1 Остеохондроматоза NOS (D48.0)
M9220 / 0 Chondroma NOS (D16.-)
M9220 / 1 Хондроматоза NOS
M9220 / 3 хондросаркома NOS (C40.-, C41.-)
M9221 / 0 Юкстакортикална хондрома (D16.-)
M9221 / 3 Юкстакортикален хондросаркома (C40.-, C41.-)
M9230 / 0 Хондробластома NOS (D16.-)
M9230 / 3 Хондробластома, злокачествен (C40.-, C41.-)
M9231 / 3 Лигавичен хондросаркома
M9240 / 3 мезенхимален хондросаркома
M9241 / 0 Хондромиксоидна фиброма (D16.-)

M925 Гигантски клетъчни тумори
M9250 / 1 Гигантски клетъчен тумор NOS (D48.0)
M9250 / 3 Гигантски клетъчен тумор, злокачествен (C40.-, C41.-)
M9251 / 1 Гигантски клетъчен тумор на меките тъкани NOS
M9251 / 3 Злокачествен гигантски клетъчен тумор на меките тъкани

M926 Разни костни тумори
M9260 / 3 саркома на Юинг (C40.-, C41.-)
M9261 / 3 Адамантином на дългите кости (C40.-)
M9262 / 0 Осифицираща фиброма (D16.-)

M927-M934 Одонтогенни тумори
M9270 / 0 Одонтогенен тумор, доброкачествен (D16.4, D16.5)
M9270 / 1 Одонтогенен тумор NOS (D48.0)
M9270 / 3 Одонтогенен тумор, злокачествен (C41.0, C41.1)
M9271 / 0 дентинома (D16.4, D16.5)
M9272 / 0 Cementoma NOS (D16.4, D16.5)
M9273 / 0 Цементобластома, доброкачествен (D16.4, D16.5)
M9274 / 0 Циментирана фиброма (D16.4, D16.5)
M9275 / 0 Gigantoform cementome (D16.4, D16.5)
M9280 / 0 Odontoma NOS (D16.4, D16.5)
M9281 / 0 Смесен одонтом (D16.4, D16.5)
M9282 / 0 Комплексен одонтом (D16.4, D16.5)
M9290 / 0 Амелобластичен фиброодонтом (D16.4, D16.5)
M9290 / 3 Амелобластичен одонтосарком (C41.0, C41.1)
M9300 / 0 Аденоматоиден одонтогенен тумор (D16.4, D16.5)
M9301 / 0 Калцираща одонтогенна киста (D16.4, D16.5)
M9302 / 0 Одонтогенен безцветен клетъчен тумор (D16.4, D16.5)
M9310 / 0 Амелобластома NOS (D16.4, D16.5)
M9310 / 3 Амелобластом, злокачествен (C41.0, C41.1)
M9311 / 0 Одонтоамелобластома (D16.4, D16.5)
M9312 / 0 Плоскоклетъчен одонтогенен тумор (D16.4, D16.5)
M9320 / 0 Одонтогенен миксом (D16.4, D16.5)
M9321 / 0 Централна одонтогенна фиброма (D16.4, D16.5)
M9322 / 0 Периферна одонтогенна фиброма (D16.4, D16.5)
M9330 / 0 Амелобластична фиброма (D16.4, D16.5)
M9330 / 3 Амелобластична фибросаркома (C41.0, C41.1)
M9340 / 0 Калциран епителен одонтогенен тумор (D16.4, D16.5)

M935-M937 Разни тумори
M9350 / 1 Краниофарингиом (D44.3, D44.4)
M9360 / 1 Пинеалома (D44.5)
M9361 / 1 Пинеоцитом (D44.5)
M9362 / 3 Пинеобластома (C75.3)
M9363 / 0 Меланотичен невроектодермален тумор
M9364 / 3 Периферен невроектодермален тумор
M9370 / 3 Chordoma

M938-M948 глиоми
M9380 / 3 Glioma, злокачествен (C71.-)
M9381 / 3 Мозъчна глиматоза (C71.-)
M9382 / 3 Смесен глиом (C71.-)
M9383 / 1 Субепендимален глиом (D43.-)
M9384 / 1 Субепендимален гигантски клетъчен астроцитом (D43.-)
M9390 / 0 Папилома на хороидален плексус NOS (D33.0)
M9390 / 3 Папилома на хороидален сплит, злокачествен (C71.5)
M9391 / 3 Ependymoma NOS (C71.-)
M9392 / 3 Епендимом, анапластичен (C71.-)
M9393 / 1 Папиларен епендиом (D43.-)
M9394 / 1 Миксоиден папиларен епендиом (D43.-)
M9400 / 3 Astrocytoma NOS (C71.-)
M9401 / 3 Астроцитом, анапластичен (C71.-)
M9410 / 3 протоплазмен астроцитом (C71.-)
M9411 / 3 Хемистоцитен астроцитом (C71.-)
M9420 / 3 Фибриларен астроцитом (C71.-)
M9421 / 3 Пилоцитен астроцитом (C71.-)
M9422 / 3 Спонгиобластома NOS (C71.-)
M9423 / 3 спонгиобластома полярна (C71.-)
M9424 / 3 Плеоморфен ксантоастроцитом (C71.-)
M9430 / 3 Астробластома (C71.-)
M9440 / 3 Glioblastoma NOS (C71.-)
M9441 / 3 Гигантски клетъчен глиобластом (C71.-)
M9442 / 3 глиосаркома (C71.-)
M9443 / 3 Примитивен полярен спонгиобластом (C71.-)
M9450 / 3 Oligodendroglioma NOS (C71.-)
M9451 / 3 Олигодендроглиом, анапластичен (C71.-)
M9460 / 3 Олигодендробластома (C71.-)
M9470 / 3 Медулобластома NOS (C71.6)
M9471 / 3 Десмопластичен медулобластом (C71.6)
M9472 / 3 Медуломиобластома (C71.6)
M9473 / 3 Примитивен невроектодермален тумор (C71.-)
M9480 / 3 Церебеларен саркома NOS (C71.6)
M9481 / 3 Монстроцелуларен саркома (C71.-)

M949-M952 Невроепителиоматозни новообразувания
M9490 / 0 Ganglioneuroma
M9490 / 3 Ганглионевробластом
M9491 / 0 Ганглионевроматоза
M9500 / 3 Neuroblastoma NOS
M9501 / 3 Medulloepithelioma NOS
M9502 / 3 Тератоиден медулоепителиом
M9503 / 3 Neuroepithelioma NOS
M9504 / 3 Спонгионевробластом
M9505 / 1 Ганглиолиом
M9506 / 0 Невроцитом
M9507 / 0 Тумор на Пачини
M9510 / 3 ретинобластома NOS (C69.2)
M9511 / 3 ретинобластом, диференциран (C69.2)
M9512 / 3 ретинобластом, недиференциран (C69.2)
M9520 / 3 обонятелен неврогенен тумор
M9521 / 3 Естезионевроцитом (C30.0)
M9522 / 3 Естезионевробластома (C30.0)
M9523 / 3 Естезионевроепителиом (C30.0)

M953 Менингиоми
M9530 / 0 Менингиом NOS (D32.-)
M9530 / 1 Менингиоматоза NOS (D42.-)
M9530 / 3 Менингиом, злокачествен (C70.-)
M9531 / 0 Менинготелиоматозен менингиом (D32.-)
M9532 / 0 Фиброзен менингиом (D32.-)
M9533 / 0 Псамоматозен менингиом (D32.-)
M9534 / 0 Ангиоматозен менингиом (D32.-)
M9535 / 0 Хемангиобластичен менингиом (D32.-)
M9536 / 0 Хемангиоперицитен менингиом (D32.-)
M9537 / 0 Преходен менингиом (D32.-)
M9538 / 1 Папиларен менингиом (D42.-)
M9539 / 3 Менингиална саркоматоза (C70.-)

M954-M957 Тумори на нервните обвивки
M9540 / 0 Neurofibroma NOS
M9540 / 1 Неврофиброматоза NOS (Q85.0)
M9540 / 3 Неврофибросаркома
M9541 / 0 Меланотична неврофиброма
M9550 / 0 Плексиформна неврофиброма
M9560 / 0 Nevrilemmoma NOS
M9560 / 1 Невриноматоза
M9560 / 3 Неврилеммома, злокачествен
M9561 / 3 Тритон тумор, злокачествен
M9562 / 0 Невротекома
M9570 / 0 Neuroma NOS

M958 Гранулирани клетъчни тумори и сарком на меката тъкан на алвеола
M9580 / 0 Гранулиран клетъчен тумор NOS
M9580 / 3 Гранулиран клетъчен тумор, злокачествен
M9581 / 3 Алвеоларен саркома на меките тъкани


M959-M971 лимфом на Ходжкин и неходжкинов лимфом
M959 Злокачествени лимфоми NOS или дифузни
M9590 / 3 Злокачествен лимфом NOS (C84.5, C85.9)
M9591 / 3 Злокачествен неходжкинов лимфом NOS (C85.9)
M9592 / 3 Лимфосаркома NOS (C85.0)
M9593 / 3 Ретикулосаркома NOS (C83.3, C83.9)
M9594 / 3 Микроглиом (C85.7)
M9595 / 3 Злокачествен лимфом, дифузен NOS (C83.9)

M965-M966 болест на Ходжкин
M9650 / 3 болест на Ходжкин NOS (C81.9)
M9652 / 3 болест на Ходжкин, смесена клетка NOS (C81.2)
M9653 / 3 болест на Ходжкин с изчерпване на лимфоцитите NOS (C81.3)
M9654 / 3 болест на Ходжкин с изчерпване на лимфоцитите и дифузна фиброза (C81.3)
M9655 / 3 болест на Ходжкин с изчерпване на лимфоцитите, ретикуларна (C81.3)
M9657 / 3 Лимфоцитна болест на Ходжкин NOS (C81.0)
M9658 / 3 Лимфоцитна преобладаваща болест на Ходжкин, дифузна (C81.0)
M9659 / 3 Лимфоцитна преобладаваща болест на Ходжкин, нодуларна (C81.0)
M9660 / 3 парагранулома на Ходжкин NOS (C81.7)
M9661 / 3 гранулом на Ходжкин (C81.7)
M9662 / 3 сарком на Ходжкин (C81.7)
M9663 / 3 болест на Ходжкин с нодуларна склероза NOS (C81.1)
M9664 / 3 болест на Ходжкин с нодуларна склероза, клетъчна фаза (C81.1)
M9665 / 3 болест на Ходжкин с нодуларна склероза, преобладаване на лимфоцитите (C81.1)
M9666 / 3 болест на Ходжкин с нодуларна склероза, смесена клетка (C81.1)
M9667 / 3 болест на Ходжкин с нодуларна склероза, лимфоцитна загуба (C81.1)

M967-M968 Злокачествен лимфом с дифузна или определена NOS
M9670 / 3 Злокачествен дребноклетъчен лимфоцитен лимфом NOS (C83.0)
M9671 / 3 Злокачествен лимфом, лимфоплазматичен (C83.8)
M9672 / 3 Злокачествен сплит-клетъчен лимфом, дифузен (C83.1)
M9673 / 3 Злокачествен лимфом, лимфоцитен, умерено диференциран, дифузен (C83.8)
M9674 / 3 Злокачествен центроцитен лимфом (C83.8)
M9675 / 3 Злокачествен лимфом, смесен дребен и голям клетъчен дифуз (C83.2)
M9676 / 3 Злокачествен дифузен центробласт-центроцитен лимфом (C83.8)
M9677 / 3 Злокачествена лимфоматозна полипоза (C83.8)
M9680 / 3 Злокачествен лимфом, дифузен голям клетъчен NOS (C83.3)
M9681 / 3 Злокачествен голям клетъчен лимфом със сплит-ядро, дифузен (C83.3)
M9682 / 3 Злокачествен неклетъчен едроклетъчен лимфом, дифузен (C83.3)
M9683 / 3 Злокачествен дифузен центробластичен лимфом (C83.8)
M9684 / 3 Злокачествен лимфом, имунобластичен NOS (C83.4)
M9685 / 3 Злокачествен лимфобластен лимфом (C83.5)
M9686 / 3 Злокачествен неклетъчен дребноклетъчен лимфом, дифузен (C83.0, C83.6)
M9687 / 3 Лимфом на Бъркит NOS (C83.7)

M969 Злокачествен фоликуларен или нодуларен лимфом, със или без дифузни области
M9690 / 3 Злокачествен фоликуларен лимфом NOS (C82.9)
M9691 / 3 Злокачествен лимфом, смесен от малки клетки с разцепени ядра и големи клетки, фоликуларен (C82.1)
M9692 / 3 Злокачествен центробласт-центроцитен фоликуларен лимфом (C82.7)
M9693 / 3 Злокачествен лимфом, лимфоцитен, силно диференциран нодуларен (C82.7)
M9694 / 3 Злокачествен лимфом, лимфоцитен, умерено диференциран нодуларен (C82.7)
M9695 / 3 Злокачествен малък клетъчен лимфом със сплит-ядро, фоликуларен (C82.0)
M9696 / 3 Злокачествен лимфоцитен лимфом, слабо диференциран нодуларен (C82.7)
M9697 / 3 Злокачествен центробластичен фоликуларен лимфом (C82.7)
M9698 / 3 Злокачествен лимфом, голям клетъчен фоликуларен NOS (C82.2)

M970 Рафинирани кожни и периферни Т-клетъчни лимфоми
M9700 / 3 Гъбична микоза (C84.0)
M9701 / 3 болест на Цезари (C84.1)
M9702 / 3 периферен Т-клетъчен лимфом NOS (C84.4)
M9703 / 3 Т-зона лимфом (C84.2)
M9704 / 3 лимфоепителиоиден лимфом (C84.3)
M9705 / 3 периферен Т-клетъчен лимфом AILD (ангиоимунобластична лимфаденопатия с диспротеинемия) (C84.4)
M9706 / 3 Периферен Т-клетъчен лимфом, плеоморфен малък клетъчен (C84.4)
M9707 / 3 периферен Т-клетъчен лимфом, плеоморфен до среден и голям клетъчен (C84.4)
M9709 / 3 кожен лимфом (C84.5)

M971 Други уточнени неходжкинови лимфоми
M9711 / 3 Моноцитоиден В-клетъчен лимфом (C85.7)
M9712 / 3 Ангиоендотелиоматоза (C85.7)
M9713 / 3 Ангиоцентричен Т-клетъчен лимфом (C84.5)
M9714 / 3 Голям клетъчен (Ki-l +) лимфом (C85.7)

M972 Други лимфоретикуларни новообразувания
M9720 / 3 Злокачествена хистиоцитоза (C96.1)
M9722 / 3 болест Letterra-Siwe (C96.0)
M9723 / 3 Истински хистиоцитен лимфом (C96.3)

M973 Плазмени клетъчни тумори
M9731 / 3 плазмоцитом NOS (C90.2)
M9732 / 3 множествен миелом (C90.0)

M974 Тумори на мастните клетки
M9740 / 1 Mastocytoma NOS (D47.0)
M9740 / 3 Мастноклетъчен саркома (C96.2)
M9741 / 3 Злокачествена мастоцитоза (C96.2)

M976 Имунопролиферативни заболявания
M9760 / 3 Имунопролиферативна болест NOS (C88.9)
M9761 / 3 Waldenstrom макроглобулинемия (C88.0)
M9762 / 3 Заболяване на алфа тежки вериги (C88.1)
M9763 / 3 Заболяване на гама тежки вериги (C88.2)
M9764 / 3 Имунопролиферативно заболяване на тънките черва (C88.3)
M9765 / 1 Моноклонална гамопатия (D47.2)
M9766 / 1 Ангиоцентрична имунопролиферативна лезия (D47.7)
M9767 / 1 Ангиоимунобластична лимфаденопатия (D47.7)
M9768 / 1 Т-гама лимфопролиферативна болест (D47.7)

М980-М994 Левкемия
M980 Leukemia NOS
M9800 / 3 левкемия NOS (C95.9)
M9801 / 3 Остра левкемия NOS (C95.0)
M9802 / 3 Субакутна левкемия NOS (C95.2)
M9803 / 3 Хронична левкемия NOS (C95.1)
M9804 / 3 Алевкемична левкемия NOS (C95.7)

M982 Лимфоидна левкемия
M9820 / 3 Лимфоидна левкемия NOS (C91.9)
M9821 / 3 Остра лимфобластна левкемия NOS (C91.0)
M9822 / 3 Субакутна лимфоцитна левкемия (C91.2)
M9823 / 3 Хронична лимфоцитна левкемия (C91.1)
M9824 / 3 Алевкемична лимфоцитна левкемия (C91.7)
M9825 / 3 Пролимфоцитна левкемия (C91.3)
M9826 / 3 левкемия на Burkitt (C91.7)
M9827 / 3 Т-клетъчна левкемия / лимфом (C91.5)

M983 левкемия на плазмените клетки
M9830 / 3 плазмено-левкемия (C90.1)

M984 Еритролеукемия
M9840 / 3 Еритролевкемия (C94.0)
M9841 / 3 Остра еритремия (C94.0)
M9842 / 3 Хронична еритремия (C94.1)

М985 Лимфосаркомоцелуларна левкемия
M9850 / 3 лимфосаркомоцелуларна левкемия (C94.7)

M986 Миелоидна (гранулоцитна) левкемия
M9860 / 3 Миелоидна левкемия NOS (C92.9)
M9861 / 3 Остра миелоидна левкемия (C92.0)
M9862 / 3 Субакутна миелоидна левкемия (C92.2)
M9863 / 3 Хронична миелоидна левкемия (C92.1)
M9864 / 3 Алеукемична миелоидна левкемия (C92.7)
M9866 / 3 Остра промиелоцитна левкемия (C92.4)
M9867 / 3 Остра миеломоноцитна левкемия (C92.5)
M9868 / 3 Хронична миеломоноцитна левкемия (C92.7)

M987 Базофилна левкемия
M9870 / 3 Базофилна левкемия (C92.-)

M988 Еозинофилна левкемия
M9880 / 3 Еозинофилна левкемия (C92.-)

M989 Моноцитна левкемия
M9890 / 3 Моноцитна левкемия NOS (C93.9)
M9891 / 3 Остра моноцитна левкемия (C93.0)
M9892 / 3 Субакутна моноцитна левкемия (C93.2)
M9893 / 3 Хронична моноцитна левкемия (C93.1)
M9894 / 3 Алеукемична моноцитна левкемия (C93.7)

M990-M994 Други левкемии
M9900 / 3 Мастноклетъчна левкемия (C94.3)
M9910 / 3 Остра мегакариобластна левкемия (C94.2)
M9930 / 3 Миелоиден саркома (C92.3)
M9931 / 3 Остра панмиелоза (C94.4)
M9932 / 3 Остра миелофиброза (C94.5)
M9940 / 3 Косметна клетъчна левкемия (C91.4)
M9941 / 3 левкемична ретикулоендотелиоза (C91.4)

M995-M997 Разни миелопролиферативни и лимфопролиферативни заболявания
M9950 / 1 Полицитемия вера (D45)
M9960 / 1 Хронична миелопролиферативна болест (D47.1)
M9961 / 1 Миелосклероза с миелоидна метаплазия (D47.1)
M9962 / 1 Идиопатична тромбоцитемия (D47.3)
M9970 / 1 Лимфопролиферативна болест NOS (D47.9)

M998 Миелодиспластичен синдром
M9980 / 1 Огнеупорна анемия NOS (D46.4)
M9981 / 1 Огнеупорна анемия без странични пластове (D46.0)
M9982 / 1 Огнеупорна анемия със сидеробласти (D46.1)
M9983 / 1 Огнеупорна анемия с излишък от бласт (D46.2)
M9984 / 1 Огнеупорна анемия с излишни бласти с трансформация (D46.3)
M9989 / 1 Миелодиспластичен синдром NOS (D46.9)